Demir (II) sülfatın fare (Mus musculus) karaciğeri üzerine etkileri

Abstract

Bu çalışmada Demir (II) Sülfat'ın karaciğer hücrelerine etkileri araştırıldı. Çalışmada toplam 30 adet ergin fare(Mus musculus) kullanıldı. Denekler 3 gruba ayrıldı ve intraperitonal yolla I. gruba 75 mg/kg, II. gruba 150 mg/kg Demir (II) Sülfat çözeltisi ve III. gruba da serum fizyolojik enjekte edildi. 5 günlük deney süresi sonunda farelerin karaciğer dokuları alındı ve ışık mikroskobunda incelenmek üzere %10'luk formaldehitte tespit edildi (24?48 saat süreyle). Parafin bloklar hazırlanıp 5 µ kalınlığında kesitler elde edildi. Alınan kesitler Hematoksilen-Eozin boyama metoduna göre boyandı ve elde edilen preparatlar ışık mikroskobunda (Olympus BX51) incelendi. Işık mikroskobik incelemeler sonucunda I. gruptaki hayvanlarda fokal nekroz alanları, bazı hepatositlerde büyüme, hepatositlerde piknotik görünüm ve Vena centralis etrafındaki epitel hücrelerinin kaybolmaya başladığı tespit edildi. II. gruptaki hayvanlarda da aynı histopatolojik dejenerasyonlar gözlenmekle birlikte bu dejenerasyonların şiddetinin I. gruba göre artış gösterdiği saptandı.Anahtar kelimeler: Karaciğer, Demir (II) Sülfat, fare, histopatoloji.

İn this study, effects on mice liver cells of Iron (II) sulfate were investigated. Total of thirty mice (Mus musculus) were used in the experiment. Mice were divided into 3 groups and was injected 75 mg/kg Iron (II) sulfate solvent to I. group, 150 mg/kg Iron (II) sulfate solvent to II. group and serum physiological to III. group by intraperitoneal way. At the end of experiment for 5 days, liver of mice were taked and fixed in formaldehid solution (for 24?48 hours). Parafine blocks were prepared and they were sectioned in 5 ? thick. Sections were stained by hematoxlyen-eosin and examined under light microscope (Olympus BX51). At the end of examining under light microscope, was established focal necrosis fields, growing at some hepatocytes, picnotic appearence at hepatocytes and disappearing at epitelium cells that present around Vena centralis. In II. group, was seemed same histopathologic degenerations but these were more severity according to I. group.Key words: Liver, Iron (II) sulfate, mouse, histopathology.