Asetamipridin fare kemik iliği hücrelerinde KA (kromozomal aberasyon) ve MN (mikronükleus) test yöntemleri ile genotoksik etkisinin araştırılması

Abstract

Bu çalışmada, neonikotinoid grubu insektisitlerin bir üyesi olan asetamipridin fare kemik iliği hücrelerinde kromozomal aberasyon ve mikronükleus test sistemleri ile potansiyel genotoksik etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Bu çalışma için dört grup oluşturuldu; I. grup: negatif kontrol, II. grup: 5 mg/kg asetamiprid, III. grup: 10 mg/kg asetamiprid, IV. grup: 15 mg/kg asetamiprid. Asetamiprid, 14 gün boyunca oral gavaj yol ile verildi. Uygulamadan sonra, disloke edilen farelerin kemik iliği hücrelerinde kromozomal aberasyon, mitotik aktivite ve mikronükleus oranları belirlenmiştir. İncelemeler sonucunda, kontrol grubundaki hayvanların ve farklı dozlarda asetamiprid uygulanan hayvan gruplarının genotoksik parametreleri incelendiğinde, 15 mg/kg asetamipridin uygulanan gruptaki hayvanlara ait kromozomal aberasyon oranının en yüksek olduğu (p<0.001), 15 mg / kg asetamiprid uygulanan grubun, mitotik aktiviteyi ve polikromatik eritrosit/normokromatik eritrosit (PCE/NCE) oranını düşürdüğü; mikronükleuslu polikromatik eritrosit (MNPCE) oranları incelendiğinde, 5 mg/kg ve 10 mg/kg asetamiprid grupları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunamadı, Ancak sadece 15 mg/kg asetamiprid uygulanan grupta, MNPCE oranlarında artış gözlendi (p<0.001). Sonuç olarak, 5 mg/kg ve 10 mg/kg asetamiprid uygulanan gruplarda genotoksik semptom gözlenmedi. 15 mg/kg asetamiprid uygulanan grubun kromozomal aberasyon ve mikronükleus oranlarını arttırdığı, mitotik aktivite ile birlikte PCE/NCE oranlarını düşürerek genotoksik-sitotoksik etki gösterdiği belirlenmiştir

In this study, it was aimed to investigate the potential genotoxic effect of acetamiprid, which is a member of neonicotinoid group insecticides, in mouse bone marrow cells by chromosomal aberration and micronucleus test systems. Four groups were formed for this study; I group: negative control, II. group: 5 mg/kg acetamiprid, III. group: 10 mg/kg acetamiprid, IV. group: 15 mg/kg acetamipride. Acetamiprid was administered by oral gavage for 14 days. After the administration, chromosomal aberration, mitotic activity and micronucleus ratios were determined in the bone marrow cells of the dislocated mice. At the end of the examinations, the genotoxic parameters of the animals in the control group and the animal groups which different doses of acetamiprid were examined, the chromosomal aberration rate of the 15 mg/kg acetamipridin applied group animals was found to be the highest (p<0.001), 15 mg/kg acetamiprid applied group was found to have reduced mitotic activity and polychromatic erythrocyte /normochromatic erythrocyte (PCE/NCE) ratio; when the micronucleated polychromatic erythrocyte (MNPCE) ratios examined, there was no statistically significant difference between 5 mg/kg and 10 mg/kg acetamiprid groups, but only 15 mg/kg acetamiprid applied group showed increased MNPCE ratios (p<0.001). As a result, no genotoxic symptoms were observed in 5 mg/kg and 10 mg/kg acetamiprid applied groups. It was determined that chromosomal aberration and micronucleus ratios were increased in 15 mg/kg acetamiprid of group and decreased PCE/NCE ratios with mitotic activity and showed genotoxic-cytotoxic effect.