Kateşolamin türevi bazı ilaçların elektroanalitik ve analitik incelenmesi

Abstract

94 analizleri yapıldığında elde edilen sonuçlar (a-metil dopa -5 _3 için) yeterli duyarlıkla 2.10 -3.10 M arasında kantitatif tayinin yapılabileceği gösterilmiştir (Tablo 4.3.1.). L-Dopa için de 2.10~ - 4.10-3 M konsantrasyonları arasında Tablo 4.2.1. de verilmiştir. Yöntemin a-metil dopa tabletlerine uygulanabilirliği araştırılmış ve 30 dakikalık bir karıştırma süresinden sonra dolgu maddelerini ayırmaksızm tabletlere uygulanabileceği or taya konmuştur. Yöntemin doğruluk derecesi aynı tabletlerin iki ayrı spektrofotometrik yöntemle elde edilmiş sonuçlarla voltametrik sonuçların karşılaştırılması ve teorik değerle karşılaştırılması suretiyle yapılan istatistiksel analizlerle gösterilmiştir (Tablo 4.5.1 ve Tablo 4.5. III ). L-dopa tabletleri içerisindeki benserazid aynı elek- trokimyasal karakteristikleri gösterdiği için bu kapsüllerden ayırma yapmaksızın tayin edilemeyeceği gözlenmiştir (Şekil 4.4.1.).

95 7. ÖZET Batı kateşolamin türevi ilaçların elektroanalitik ve analitik incelenmesi : Bu çalışmada, kateşolamin türevi L-dopa ve a-metil dopa'nın elektroanalitik davranışları platin ve karbon elektrotlar kullanılarak voltametrik yöntemle incelendi. Sözü edilen ilaçların, değişik konsantrasyonlarını içeren çözeltilerden elektrokimyasal ön işlem uygulanmış platin ve karbon elektrotlar kullanılarak kaydedilen voltamogramlar, bu ilaçların voltametrik tayini için en uygun koşulların 10 mVs-1 tarama hızı, 0,5 M I^SOı* destek elektroliti olduğunu göstermiştir. Pik akımları-konsantrasyonlar arasındaki linear ilişkiler L-dopa için 2.10*`° - 4.10 ; a-metil dopa için ise 2.10 - 3.10 M konsantrasyon aralığında elde edilmiştir. Bu da reaksiyonun difüzyon kontrollü olduğunu ve kantitatif tayinin bu yöntemle yapılabileceğini göstermiştir. Bu voltametrik yöntemin aynı zamanda Türkiye'deki a-metil dopa içeren tablet şekillerinin kantitatif tayini için uygulanmıştır. Voltametrik sonuçlar spektrofotometrik olarak elde edilen sonuçlarla istatistiksel olarak karşılaştırıldığında aralarında fark olmadığı saptanmıştır. Karbon elektrotla elde edilen sonuçlar, düşük duyar lığın kantitatif bir yorumu engellemesi nedeniyle yalnızca reaksiyon mekanizması açısından değerlendirilmiştir.