Hafif/orta şiddette akne tedavisinde topikal nadifloksasin ve topikal klindamisinin topikal retinoidle kombinasyonlarının etkinlik ve güvenilirliğinin karşılaştırılması

Abstract

Bu çalışmanın amacı topikal klindamisinin ve topikal nadifloksasinin topikal retinoid ile kombinasyonlarının etkinlik ve güvenilirliklerini karşılaştırmaktır. Hafif ve orta şiddette akne vulgaris hastalığı olan, 25 kadın (% 47,17) ve 28 erkek (%52,83) toplam 53 hastanın kayıtları çalışmaya dahil edildi. Klindamisin ve retinoid kombinasyonu kullanan hasta grubunda ortanca (en az ile en çok) inflamatuvar, non inflamatuvar ve toplam lezyon sayıları, başlangıç ila 12'nci hafta arasında, sırasıyla 13'ten (2-73) 2'ye(0-10), 14'ten (0-71) 1'e (0-12), 29'dan (2-144) 3'e (0-21) düşmüştü. Nadifloksasin ve retinoid kombinasyonu kullanan hasta grubunda ortanca (en az ile en çok) inflamatuvar, non inflamatuvar ve toplam lezyon sayıları, başlangıç ila 12'nci hafta arasında, sırasıyla 8'den (2-79) 2'ye (0-9), 9'dan (0-57) 1'e (0-4), 21'den (6-96) 3'e (0-11) düşmüştü. Her iki grupta da her bir lezyon tipi ve toplam lezyon sayıları açısından azalmalar istatistiksel olarak anlamlı idi (p<0,001). Tedavi başlangıcı ve üçüncü ay için toplam lezyonlar yönünden iki ilaç kombinasyonu arasında yapılan karşılaştırmada istatistiksel fark görülmedi (sırasıyla p=0,223 ve p= 0,437). Hafif yanma ve hafif kaşıntı görülen yan etkilerdir ve yan etki açısından, iki grup arasında istatistiksel fark yoktur. Çalışmamızın sonuçları her iki ilaç kombinasyonunun benzer etkinliğe ve güvenilirliğe sahip olduğuna işaret etmektedir.

The aim of this study was to compare the efficacy and safety of topical clindamycin and topical nadifloxacin combined with topical retinoid. Medical records of 53 patients [25 (47.17%) women and 28 men (52.83%)] with mild to moderate acne vulgaris, eligible for this study were included. In clindamycin and retinoid combination group, between 0-12 weeks, there was a decrease in the median (min-max) number of inflammatory, non-inflammatory and total number of lesions from 13 (2-73) to 2 (0-10) from 14 (0-71) to 1 (0-12), from 29 (2-144) to 3 (0-21) respectively. In nadifloxacin and retinoid combination group, between 0-12 weeks, there was a decrease in the median (min-max) number of inflammatory, non-inflammatory and total number of lesions from 8 (2-79) to 2 (0-9), from 9 (0-57) to 1 (0-4), from 21 (6-96) to 3 (0-11) respectively. In both groups for all lesion types and for total lesion counts, reductions were statistically significant (p<0,001). There was no statistical difference between two treatment groups in both 0 and 12 weeks (respectively p=0.223 and p= 0.437). Mild pruritus and mild burning were the adverse effects for both treatment groups and there was no statistical difference between groups in terms of adverse effects. Our results point that both combinations have similar efficacy and safety.