Steroid dirençli idiyopatik nefrotik sendromlu çocukların değerlendirilmesi

Abstract

Steroide dirençli nefrotik sendrom (SRNS) tüm idiyopatik olguların% 10-% 20'sini oluşturur.nefrotik Bu hastalar son dönem böbrek hastalığı gelişme riski taşırlar. Bunun amacıçalışma, demografik özellikler, böbrek biyopsisi bulguları, yanıtimmünosupresif tedavi.Bu retrospektif bir çalışmadır. İlk bölümde yaş,cinsiyet, ebeveyn akrabalığı, nefrotik sendromDemografik özellikler, böbrek biyopsisi bulguları, immünsüpresif tedaviye yanıtprognoz analiz edildi, relapsların sayısı ve tedavisi, ekstra-renal bulgularve hastalık ve tedavi komplikasyonları. Veriler SPSS versiyon 15.0 kullanılarak analiz edildi.Nefrotik sendromun ilk döneminde ortalama yaş 4.1 ± 2.9 yıl idi. Sonundaimmünsupresif tedavi döngüsü, 14 (% 51.8) hasta tam remisyon, 4 (% 14.8)Hastalar, kısmi remisyon ve 9 hasta (% 33.3). Analizi16 hasta (% 51.6) remisyon geliştirdi, 5 hasta (% 16)Proteinüri ve 10 hasta (% 32) kronik böbrek yetmezliği gelişti(CRF) .SRNS tedavisi tartışmalıdır. Erken genetik test etkili olmayan ve yan etkisi fazla olan immünsüpresif ilaçların uygulamasını önleyebilir.Kalsinörin inhibitörleri ve mikofenolat mofetil steroid dirençli nefrotik sendromda tedavi için etkili ilaçlar olarak bilinmektedir.

Steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) accounts for 10% -20% of all cases of idiopathicnephrotic These patients are at risk of developing end-stage renal disease. The aim of thisstudy, demographic characteristics, renal biopsy findings, response toimmunosuppressive treatment.This is a retrospective study. Age at first episode,gender, parental consanguinity, nephrotic syndromeDemographic characteristics, renal biopsy findings, response to immunosuppressive treatmentprognosis were analyzed, the number of and treatment of relapses, extra-renal manifestationsand complications of disease and treatment. Data were analyzed using SPSS version 15.0Mean age at first episode of nephrotic syndrome was 4.1 ± 2.9 years. At the endimmunosuppressive treatment cycle, 14 (51.8%) patients disease complete remission, 4 (14.8%)patients, partial remission, and 9 patients (33.3%). Analysis of the16 patients (51.6%) developed remission, 5 patients (16%)proteinuria and 10 patients (32%) developed chronic renal failure(CRF).The treatment of SRNS remains controversial. Early genetic testing can help the inevitableimmunosuppressive treatments which may not be effective and have several side effects. Calcineurininhibitors and mycophenolate mofetil are known to be effective immunosuppressive drugs for treatingsteroid resistant nephrotic syndrome.