Show simple item record

dc.contributor.advisorSalman, Süleyman
dc.contributor.authorBacak, Havva Betül
dc.date.accessioned2023-09-26T11:36:21Z
dc.date.available2023-09-26T11:36:21Z
dc.date.submitted2021-01-14
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/752698
dc.description.abstractAmaç: Biz bu çalışmada; Ofis histeroskopiden önce oral ve vajinal misoprostol kullanımının hastanın ağrı düzeyinin azaltılmasında etkinliğini değerlendirmeyi amaçladık.Gereç ve Yöntem: Ofis histeroskopi işlemi uygulanan toplam 225 hasta dahil edildi. Çalışma grubundaki hastaların demografik verileri (yaş, beden kitle indeksi, parite); klinik özellikleri (başvuru şikayeti, daha önceki doğum yöntemi, servikal uzunluk, işlem süresi); kayıt edildi. Bu hastalara pelvik muayene, transvajinal ultrasonografi,misoprostol ve diagnostik histeroskopi uygulandı.Hastalar misoprostol uygulanmayan, oral ve vajinal uygulanan olmak üzere rastgale üç eşit gruba ayrıldı. İşlemden bir saat önce 200 mcg misoprostol verildi ve misoprostol kullanımın ağrı düzeyinin azaltılmasında etkinliğini değerlendirmek için gruplar arasında kıyaslama yapıldı.Bulgular: Hastaların yaşı: en enküçüğü 20, en yaşlısı 72 olup ortancası 42; paritesi: en düşük 0, en yüksek 12 olup ortancası 2 ; servikal uzunluk: en kısa 17mm, en uzun 55mm olup ortanca 30 mm; beden kitle indeksi: en düşük 15,6, en yüksek 47,87 olup ortanca 28,57, servikal kanal geçiş süresi en kısa 1sn, en uzun 130sn olup ortancası 12 sn idi.Olguların doğum yöntemine bakarsak; %52,9'u vajinal doğum, %23,6'sı sezaryen, %15,1'i vajinal doğum sonrası sezaryen ve %8,4'ü nullipardı.İşlem öncesi vas skoru ; vajinal ve oral misoprostol uygulananlar, uygulanmayanlara göre daha yüksekti ve istatiksel olarak anlamlıydı(p<0,01). Vajinal ve oral misoprostol uygulanan gruplar kendi aralarında istatistiksel olarak anlamlı değildi(p>0,05)Ofis histeroskopi öncesi ve sonrası vas skorları, doğum yöntemi ve veriliş yöntemine göre incelendiğinde vas değeri işlem sonrası daha yüksekti ve bu fark istatistiksel olarak anlamlıydı(p<0,01).İşlemin süresi vajinal ve oral uygulanan, misoprostol uygulanmayan gruba göre daha kısa ve istatistiksel olarak anlamlıydı(p<0,05). Buna ek olarak Vajinal ve oral uygulanan gruplar arasında ise istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı(p>0,05).Ofis histeroskopi sonrası vas skoru incelendiğinde misoprostol uygulanmayan grup, vajinal ve oral uygulanan gruba göre, vajinal uygulanan ise orala göre daha yüksekti ve istatistiksel olarak anlamlıydı(p<0,05).Tüm gruplarda servikal uzunluk, servikal kanaldan geçiş süresi ve vas, doğum yöntemi ve menopoz durumuna göre incelendiğinde istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı(p>0,05).Tüm gruplarda; multipar ve nullipar olma durumuna göre değerlendirdiğimizde; servikal kanaldan geçiş süresi ve vas değerinde istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı(p>0,05). Servikal uzunluk ise nulliparlarda daha uzundu ve istatistiksel olarak anlamlıydı(p<0,05).Sonuç: Çalışmamızda diagnostik histeroskopi öncesi vajinal veya oral misoprostol kullanımının ağrıyı azalttığı ve işlem süresini kısalttığı tespit edildi. Çalışmamızdaki bu bulgular ışığında misoprostolun iyi bir servikal olgunlaştırıcı ajan olduğu görülmektedir. Bununla birlikte olası en düşük yan etkileri olan en yüksek etkinlik için ofis histeroskopi öncesi misoprostol uygulaması için en uygun dozu ve aralığı belirlemek amacıyla daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulacağı kaanatindeyiz.
dc.description.abstractAim:In this study; We aimed to evaluate the use of vaginal and oral misoprostol for the effectiveness of decresed pain level prior to Office hysteroscopy.MaterialsandMethods: A total of 225 patients who underwent Office hysteroscopy were included. Demographic data of the patients in the study group (age, body massindex, parity); clinical features (presenting complaint, previous delivery method, cervical length, procedure duration); was noted. Pelvic examination,transvaginal ultrasonography, misoprostol and diagnostic hysteroscopy were performed in these patients. The patients were randomly divided into three groups as given oral misoprostol, given vaginal misoprostol and the control group. Misoprostol was administered one hour before thr prosedure.Comparison between groups was performed to evaluate the effectiveness of the use of misoprostol in reducing pain levels.Results: The youngest age was 20, the oldest was 72, the median was 42, the lowest parity was 0, the highest was 12, the median was 2, the shortest cervical length was 17mm, the longest was 55mm and the median was 30 mm, the lowest body mass index was 15.6. Median 28.57, the shortest cervical canal transition time was 1sec, the longest was 130sec, and the median was 12 sec.Delivery methods were 52.9% vaginal delivery, 23.6% cesarean section, 15.1% cesarean section after vaginal delivery and 8.4% nulliparity.Pre-procedure vas score; Vaginal and oral misoprostol groups were higher than those who werent given misoprostol, and were statistically significant (p <0.01). Vaginal and oral were not statistically significant (p> 0.05).VAS scores, after offic ehysteroscopy, vas values were higher than pre-procedure as delivery methods and administratation metods, and this difference was statistically significant (p <0.01).The duration of the procedure, the administration of vaginal and oral was shorter than control group and statistically significant (p <0.05). In addition, there was no statistically significant difference between vaginal and oral groups (p> 0.05).The vas score in oral and vaginal groups were lower than control group, oral was lower than vaginal and statistically significant after Office hysteroscopy (p <0.05).In all groups, cervical length, cervical canal passage time and vas scores were not statistically significant difference according to birth methods and menopause status (p> 0.05)In all groups, cervical length, time to pass through cervical canal and vas scores were evaluated according to; multiparous and nulliparous status.There was no statistically significant difference between cervical canal passage time and vas values according to delivery methods (p> 0.05). Cervical length was longer in nulliparous and was statistically significant (p <0.05).Conclusion:In our study, the use of vaginal or oral misoprostol before office hysteroscopy was found to reduce pain and shorten the procedure time. These findings suggested that misoprostol was a good cervical ripening agent. However, we believe that further studies are needed to determine the optimal dose and interval between misoprostol and hysteroscopy for the highest efficacy with the lowest possible side effects.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğumtr_TR
dc.subjectObstetrics and Gynecologyen_US
dc.titleOfis histeroskopi yapılan hastalarda servikal olgunlaşma amacıyla oral ve vajinal misoprostol kullanımının etkisi
dc.title.alternativeEffectiveness of oral and vaginal misoprostol administration for servical ripening before diagnostic hysteroscopy
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2021-01-14
dc.contributor.departmentKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmPain measurement
dc.subject.ytmHysteroscopy
dc.subject.ytmMisoprostol
dc.subject.ytmnull
dc.identifier.yokid10301394
dc.publisher.instituteGaziosmanpaşa Taksim Eğitim ve Araştırma Hastanesi
dc.publisher.universitySAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid608573
dc.description.pages56
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess