Show simple item record

dc.contributor.advisorHasanefendioğlu Bayrak, Aylin
dc.contributor.advisorÇengel, Ferhat
dc.contributor.authorBaşaran, İsmail
dc.date.accessioned2023-09-26T11:36:16Z
dc.date.available2023-09-26T11:36:16Z
dc.date.submitted2021-04-15
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/752686
dc.description.abstractAmaç: Endometrium patolojileri, günlük klinik pratikte sıklıkla karşılaşılmakta, benign-malign ayrımı için klinik bulgular, ultrasonografi ve kontraslı magnetik rezonans (MR) başta olmak üzere görüntüleme yöntemleri kullanılmaktadır. Çalışmamızda difüzyon ağırlıklı görüntülemenin (DAG), `Apparent diffusion coefficient` (ADC) değerleri ölçülerek ve görsel değerlendirme yapılarak endometrium patolojilerinin benign-malign ayrımında etkinliği araştırıldı.Gereç ve Yöntem: SBÜ Gaziosmanpaşa EAH Radyoloji Kliniği'nde PACS sisteminde kayıtlı perimenapozal-postmenapozal kadınların alt batın MR görüntüleri retrospektif olarak tarandı. İş istasyonunda DAG verileri baz alınarak otomatik olarak yapılan ADC haritaları üzerinden kantitatif ADC değerleri ölçüldü. Daha sonra DAG ve ADC haritaları birlikte görsel olarak değerlendirilerek bening malign ayrımı yapılmaya çalışıldı. NCSS istatistik ortamında kıyaslanarak değerlendirildi.Bulgular: Kriterlerimize uyan hastalardan, toplamda 88 hastada endometrial patoloji saptanmış olup bunların 36'sı malign, 52'si benigndir. Malign tümörlerin 31'i endometrioid tip adenokarsinom, 2'si skuamöz hücreli karsinom (SCC), 2'si seröz adenokarsinom, 1'i şeffaf hücreli adenokarsinomdur. 52 benign tümörün 23'ü endometrial polip, 15'i endometrial hiperplazi, 3'ü intraepitalyal neoplazi-karsinoma insitu, 9'u sekretuvar fazda normal endometrial doku, 2'si de kronik endometrit olarak saptandı.Endometrial benign ve malign lezyonların ortalama ADC değerleri arasında istatistiksel açıdan anlamlı farklılık saptanmıştır. Çalışmamızda her iki gözlemci için ortalama ADC değerleri ile endometrium lezyonlarının benign-malign ayırımında sensitiviteleri % 81 - % 75 spesifisiteleri % 88 - % 90, bulunmuştur (her iki gözlemci için p değeri <0.001). Ayrıca çalışmamızda DAG'de b değerlerinin ve ADC haritasının görsel değerlendirmesi birlikte yapılmış olup her iki gözlemci için endometrium lezyonlarının benign-malign ayırımında sensitiviteleri % 81 - % 86 , spesifisiteleri % 69 - % 56, bulunmuştur (her iki gözlemci için p değeri <0.001).Sonuç: Endometrium patolojilerinin benign-malign ayırımında ADC ölçümlerinin faydalı olacağı gibi, DAG'de b değerleri ve ADC haritanın birlikte görsel değerlendirmesi de olumlu sonuçlar vermiştir
dc.description.abstractObjective: Endometrial pathologies are frequently encountered in daily clinical practice and clinical findings, ultrasonography and magnetic resonance imaging (MRI) are used for the differentiation of benign and malignant. In our study, the effect of diffusion-weighted imaging (DWI) on `Apparent diffusion coefficient` (ADC) values and visual evaluation was used to investigate the efficacy of endometrial pathologies in benign-malignant differentiation.Materials and Methods: Lower abdominal MR images of perimenopausal-postmenopausal women enrolled in PACS system at SBU Gaziosmanpaşa EAH Radiology Clinic were reviewed retrospectively. Quantitative ADC values were measured on ADC maps that were made automatically based on DAG data at the workstation. Afterwards, DWI and ADC maps were evaluated visually and benign malignant distinction was made. NCSS was evaluated by comparison in statistical environment.Results: Endometrial pathology was detected in 88 patients, 36 of which were malignant and 52 were benign. Of malignant tumors, 31 were endometrioid type adenocarcinoma, 2 were squamous cell carcinoma (SCC), 2 were serous adenocarcinoma, and 1 was transparent cell adenocarcinoma. Of the 52 benign tumors, 23 were endometrial polyps, 15 were endometrial hyperplasia, 3 were intraepitalial neoplasia-carcinoma in situ, 9 were normal endometrial tissue in the secretory phase, and 2 were chronic endometritis.There was a statistically significant difference between the mean ADC values of endometrial benign and malignant lesions. In our study, for both observers, the mean ADC values of endometrial lesions for benign-malignant discrimination; sensitivity and spesifity were found to be 81% - 75% and 88% - 90%, respectively (p value <0.001 for both observers). In addition, visual evaluation of b values and ADC map in DWI was performed together. Sensitivity and specificity of endometrial lesions were found to be 81% - 86%, and specificity was 69% - 56% for both observers (p value <0.001).Conclusion: ADC measurements will be useful in the differentiation of benign-malignant endometrial pathologies, as well as visual assessment of b values and ADC map in DWI.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectRadyoloji ve Nükleer Tıptr_TR
dc.subjectRadiology and Nuclear Medicineen_US
dc.titleEndometrial patolojilerinin benign malign ayrımında difüzyon ağırlıklı görüntülemenin yeri; görsel değerlendirmenin etkinliği
dc.title.alternativeThe role of diffusion-weighted imaging in the benign-malignant differentiation of endometrial pathologies; The efficiency of visual evaluation
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2021-04-15
dc.contributor.departmentRadyoloji Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmDiffusion magnetic resonance imaging
dc.subject.ytmEndometrial hyperplasia
dc.subject.ytmEndometrial neoplasms
dc.subject.ytmEndometrium
dc.subject.ytmImaging
dc.subject.ytmMagnetic resonance imaging
dc.identifier.yokid10325625
dc.publisher.instituteGaziosmanpaşa Taksim Eğitim ve Araştırma Hastanesi
dc.publisher.universitySAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid618212
dc.description.pages51
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess