Yaban arı venomunun pankreas adacık hücre canlılık ve fonksiyonu üzerine etkisinin in vitro değerlendirilmesi

Abstract

Kadavradan Langerhans adacıklarının transplantasyonu tip 1 diyabetlihastalar için umut veren bir tedavi seçeneği olmuştur. Fonksiyonel adacık hücrekitlesinin %50-70'inin apopitoz, inflamasyon gibi nedenlerle kaybı insülinbağımsızlık süresini azaltmakta beklenen tedavi başarısını düşürmektedir. Adacıklarınkültüre edilerek verilmesiyle transplant başarısını artırdığını göstermesinden sonrapretransplant dönemde adacıkların kültüre edilmesinin önemi üzerinde durulmaktadır.Ayrıca adacıkların koruyucu bir madde eklenerek kültüre edilmesiyle ilgili birçok invivove in-vitro çalışma yapılmakta, iyi sonuçlar elde edilmektedir. Bizçalışmamızda, anti-inflamatuar, anti-apopitotik ve oksidatif stresi azaltıcı etkisiolduğu gösterilen arı venomunun in vitro kültür ortamında pankreas adacıkhücrelerindeki etkisini araştırdık. Rat pankreas adacıkları, uygun teknikle izoleedildikten sonra arı venomu 2.5 µg/ml, 5µg/ml, 7 µg/ml derişimleri ile vekontrolgrubu olarak arı venomu eklenmeden kültüre edildi. Adacık hücrelerinin canlılığıfloresan diasetat (FDA) ve propidyum iyot (PI) kullanılarak floresan mikroskobu ile,fonksiyonelliği glukoz insulin stimulasyon testi ile değerlendirildi. Sonuçta, ratpankreas adacıklarının kültürünün 7 µg/ml konsantrasyonundaki arı venomu ileetkileşiminin kontrole göre β hücre canlılığında artış sağladığını gösterdik. Buçalışma rat adacıklarının arı venomu ile kültüre edilmesinin adacık canlılığınıartırdığını göstermiştir. Bizim görüşümüze göre pretransplant dönemde adacıklarınarı venomu ile kültüre edilmesi adacık yaşam süresini artıracak bir yöntemdir.Anahtar Sözcükler: adacık transplantasyonu, arı venomu, oksidatif stres

Transplantation of cadaveric isletsof Langerhans is a promising option for type 1 diabetic patients. Loss of 50-70%functional islet cell mass due to some reasons such as apoptosis, inflammationdeclines insulin independence rates and the expected success of the treatment. Isletcell culture offers advantages such as ensuring the quality of islets, and possiblepretransplant interventions. The success of the cultured islet allografts wasdemonstrated and many studies are carried out by interventioning to the culturemedium and good results are obtained.In our study, we tried to investigate the effect of bee venom on islet cellswhich is demonstrated to have the effect of anti-inflammatory, anti-apoptotic anddeclining of oxidative stress on different cells in vitro. Rat pancreatic islets havebeen cultured with or without the presence of the bee venom 2.5µg/ml, 5µg/ml,7.5µg/ml for 48h. Then, the islet cells viability were examined with fluoresceindiacetate (FDA) and propidium iodide (PI) mixture by using a fluorescencemicroscope. Moreover, functions of islets has been evaluated by the test of glucosestimulated insulin secretion. We demonstrated that treatment of primary cultures ofisolated rat pancreatic islets with bee venom results in augmented β-cell viability.Bee venom was able to preserve β-cell glucose responsiveness and insulin secretionin both basal and stimulated glucose condition. However, the stimulation indexbetween groups were found insignificant.The present study demonstrates that bee venom treatment of freshly isolatedrat islets has a beneficial effect on islet survival by increasing their viability. To ouropinion these observations propose bee venom as a suitable factor to optimize andstimulate recovery and subsequent function of islets during in vitro culture,indicating that bee venom could play an important role in survival of allograft.Key words: islet transplantation, bee venom, oxidative stress