Show simple item record

dc.contributor.advisorÇelik, Çetin
dc.contributor.authorGezginç, Tülin
dc.date.accessioned2023-09-26T11:24:59Z
dc.date.available2023-09-26T11:24:59Z
dc.date.submitted2018-08-06
dc.date.issued2005
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/750803
dc.description.abstract6. ÖZET : Onkogenlerin hücre proliferasyonunu indüklemesi veya tümör süprese edici genlerin çoğalmayı inhibe edici etkilerinin ortadan kalkması neoplaziye gidişte önemli bir rol oynamaktadır. Bu çalışmanın amacı, hücre gelişim suçlusunda yer alan siklinlerin (Cyclin A, Cyclin E) ve tümör baskılayıcı protein olarak bilinen p27'nin anormal hücre proliferasyonu oluşumunda rollerinin olup olmadığının; proliferatif endometrium, endometrium hiperplazisi ve endometrium kanseri vakalarının patoloji piyesleri üzerinde immünohistokimyasal metodlar kullanılarak gösterilmesidir. Bu çalışma 1999-2004 yıllan arasında Miniğimize başvuran ve histopatolojik incelemesinde endometrium kanseri, endometrial hiperplazi ve proliferatif endometrium tanısı konulan toplam 75 hastada retrospektif olarak yapıldı. Çalışmada 1. grupta 25 Evre I endometrioid tipte endometrium kanseri, 2. grupta 25 adet basit endometrial hiperplazisi ve 3. grupta 25 adet proliferatif endometrium tanısı almış hasta mevcuttu. Gruplar cyclin E immünreaktivitesi açısından kıyaslandığında, 1. ile 2. grup arasında istatiksel olarak anlamlı bir fark saptanırken (P<0.05), 2. ile 3. grup arasında istatiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı ( P>0.05). 1. ile 3. grup kıyaslandığında ise istatiksel olarak anlamlı bir fark saptandı (P<0.05). Gruplar cyclin A immünreaktivitesi açısından kıyaslandığında, 1 ile 2. grup arasında, 2. ile 3. grup arasında ve l.ile 3. grup arasında istatiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (P>0.05). Gruplar p27 immünreaktivitesi açısından kıyaslandığında, 1 ile 2. grup arasında, 2. ile 3. grup arasında ve 1. ile 3. grup arasında istatiksel olarak anlamlı bir fark saptandı (P<0.05). Sonuç olarak hücre proliferasyonunda rol oynayan proteinlerden olan Cyclin E ve A'nın endometrial patolojilerdeki yerinin değerlendirildiği bu çalışmada Cyclin E'nin endometrium kamerinin gelişmesinde rol oynayabileceği saptandı. Tümör gelişimini engelleyen tümör süpressör proteinlerinden p27 'nin azalmasının endometrial hiperplazi ve 45endometrial kanser gelişiminde etkili olduğu belirlendi. Hiperplazi saptanan ve özellikle medikal tedavi planlanan olgularda ileride gelişebilecek endometrium kanserini öngörmesi bakımından histopatolojik olarak Cyclin E ve p27'nin değerlendirilmesi yararlı olabilir. 46
dc.description.abstract7. SUMMARY : THE ROLE OF CYCLIN-A, CYCLIN-E AND P-27 IN NORMAL ENDOMETRIUM AND ENDOMETRIAL PATHOLOGDXS The induction of cell proliferation by oncogenes or the disinhibition of the inhibitory effects on proliferation of the tumour supressor genes play important role in the development of the neoplasias. The aim of this study is to demonstrate the role of cyclins ( Cyclin-A, Cyclin-E) that play role in cell proliferation cycle and the role of p27 gene that is known as tumour supressor gene in pathology specimens of endometrial cancer, endometrial hyperplasia and proliferative endometrium by immunohistochemical methods. This study is carried out among 75 patients that had the histopathologic diagnosis of endometrial cancer, endometrial hyperplasia and proliferative endometrium and that applied to our clinic in between 1999-2004. In the study, in the first group there were 25 endometrioid type endometrial cancer patients, in the second group there were 25 simple endometrial hyperplasia cases, and in the third group 25 proliferative endometrium cases were included. When groups were compared for Cyclin-E immunoreactivity; there was a statistically significant difference between the first group and second group (PO.05) and no statistically significant difference was detected between the second and the third group (P>0.05). When the first and the third groups were compared there was found a statistically significant difference (PO.05). When groups were compared for Cyclin-A immunoreactivity; no statistically significant difference was found between the first and the second, second and third, and between the first and the third group (P>0.05). 47When the groups were compared for p27 immunoreactivity; a statistically significant difference was detected between first and second, second and third, first and third groups (P<0.05). As a result; in this study in which the importance of the Cyclin-E and Cyclin-A mat are important proteins in cell proliferation was evaluated; Cyclin-E was found probably to play role in the development of endometrial cancer. The decrement in the amount of tumour supressor gene, p27 was found to be effective in endometrial hyperplasia and endometrial cancer. It may be proposed that the histopathologic evaluation of Cyclin-E and P27 in patients who were planned to be treated medically; may be important for the evaluation of future development of the endometrial cancer. 48en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğumtr_TR
dc.subjectObstetrics and Gynecologyen_US
dc.titleCyclin A, cyclin E ve p27'nin normal endometrium ve endometrial patolojilerdeki rolü
dc.title.alternativeThe role of cyclin-A, cyclin-E and p27 in normal endometrium and endometrial pathologies
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
dc.identifier.yokid184796
dc.publisher.instituteMeram Tıp Fakültesi
dc.publisher.universitySELÇUK ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid164535
dc.description.pages58
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

FilesSizeFormatView

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess