Habis fibröz histiyositom 112 vakada ışık ve elektron mikroskopik inceleme

Abstract

- 65 - ÖZET Bu çalxşmamızda 112 HFH vakası histopatolojik, his- tokimyasal ve 1 vaka da ultrastrüktürel yönden incelendi. 12 vakanın klinik takibi yapıldı. 112 vakanın 64*ü erkek, 48'i kadındı. Tümör 3/4 ora nında erkeklerde sık görülmekteydi. 4-6. dekadda yığılım gö rüldü. Anjiomatoid tipte iki vaka 2. dekadda yer almaktaydı. Tümörün ortalama büyüklüğü 5-20 cm. arasındaydı. Tümör en sık üst ekstremitelerde, iltihabi tip retroperitoneal bölge de görülmekteydi. Lokalize şişlik(91 vaka, %81.3) en önemli klinik bulguydu. 95 vaka (%81.8) pleomorf ik-storiform tip, 5 vaka (%4.5) miksoid tip, 5 vaka (%4.5) dev hücreli tip, 5 vaka (%4.5) iltihabi tip, 2 vaka (%1.8) anjiomatoid tip olarak değerlendirildi. Tümörün fibroblastik, histiyositik, dev hücreler, köpüksü hücreler ve iltihap hücrelerini deği şik oranlarda içerdiği, stromada fokal miksoid değişiklik, hücrelerde anaplazi, osteoid ve kondroid metaplazi saptandı. Retikülin çatısı dağınık olup, damarlar anastomozlar oluş turmaktaydı. 28 vakada nekroz, 18 vakada kanama görüldü. PTAH boyası ile pleomorfik rabdomyo sarkomdan, Oil Red 0 bo yası ile pleomorfik liposarkomdan ayırımın bir ölçüde yapı labileceği görüldü. Ultrastrüktürel incelemede iki tip hücre saptandı, bunun ayırıcı tanıda ve tümörün kökeni hakkında önemi vurgulandı.