Bipiridin ligandı içeren rutenyum bileşiğinin antibiyofilm ve antikanser aktivitesinin belirlenmesi

Abstract

Bu çalışmanın amacı bipiridin ligandı içeren rutenyum (RuCS91) bileşiğininantikanser ve antibiyofilm aktivitesini belirlemektir. RuCS91'in antibiyofilmaktivitesi Staphylococcus aureus ATCC 29213 karşı, Kristal viyole yöntemi iledeğerlendirildi. Biyofilm inhibisyonu 2,5 ve 5,5 µg/ml'de maksimum %76 olarakbelirlendi. Ru CS91' in Minimum Bakterisidal Konsantrasyonu (MBK) 8 µg/ml'dir.Ru CS91'in antibiyofilm etkisi doza bağlıydı ve hücre hareketliliğini de inhibe etti.Antibiyofilm etki SEM, FT-IR analizi, ışık ve floresan mikroskopisiyle doğrulandı.Rutenyum ile muamale edilen hücrelerde, hücre zarı geçirgenliğinin artması, hücrezarı morfolojisinin bozulması ile ilişkilidir. Bu değişiklik, FT-IR analizi ile hücreyüzeyindeki protein ve karbonhidratlardaki bazı grupların germe ve şişme pikleri ilegösterildi. RuCS91' in sitotoksik etkisi MTT analizi ile değerlendirildi ve EC50 değeri1,22 µM olarak bulundu. MDA-MB-231 hücre hattında tümör baskılayıcı genlerinhücresel mRNA seviyesinde artışa neden oldu ve apoptoza yol açtı.

The aim of present study was to determine anticancer and antibiofilm activity ofrutenyum (RuCS91). The antibiofilm activity on Staphylococcus aureus ATCC 29213was evaluated using the Crystal violet assay. Biofilm inhibition percentage was foundmaximum 76% at concentrations of 2.5 and 5.5 µg/ml. Minimum BactericidalConcentration (MBK) was 8 µg / ml. The antibiofilm effect of RuCS91 was a dosedependent and ruthenium inhibited bacterial motility. Antibiofilm effect of RuCS91was verified byanalysis of SEM, FT-IR, light and flourescent microscopy. Theincreasing of the membrane permeability was related to the disturbing of the cellmembrane morphology. This disturbing was determined via FT-IR analysis that showsvibrations some changes in the protein and carbohydrate groups in the cell surface.The cytotoxic activity of RuCS91 was also evaluated by MTT assay and EC50 valuewas determined 1.22 µg/ml. RuCS91 were found to have significant anticanceractivity. According to the our findings, RuCS91 caused an increase in the cellularmRNA level of tumor supressor genes in MDA-MB-231 cell line. RuCS91 inducedapoptosis in the MDA-MB-231 cell line.