Yeni oksoakrilatın sentezi, karakterizasyonu ve hela hücre hatları üzerine etkileri

Abstract

Son yıllarda yeni ilaç sistemlerinin keşfedilmesi ve geliştirilmesi, kanser tedavisinde kritik bir rol oynamaktadır. Bu çalışmada, HeLa kanser hücrelerinde 2-kloro- N-(4-metoksifenil) asetamid (p-asetamid) ve 2-(4-metoksifenilamino)-2-oksoetil akrilat (MPAEA) bileşiklerinin hücresel toksisite ve in silico etkileri araştırılmıştır. p-asetamid veMPAEA bileşikleri, orjinal olarak sentezlenmiş ve FTIR, 1 H ve 13 C-NMR spektroskopik yöntemleriyle karakterize edilmiştir. p-asetamid ve MPAEA'nın sitotoksisitesi, HeLa hücre hattı üzerinde XTT hücre proliferasyon testi ile araştırılmıştır. HeLa hücre hattında p- asetamid ve MPAEA'nın LD 50 değerleri, sırasıyla 14.53 μg/ml ve 11.0 μg/ml olarakbelirlenmiştir. Ayrıca, antikanser aktivitesi için olası bir apoptotik hedef olarak, BCL-2 (PDB ID: 4MAN), BCL-W (PDB ID: 2Y6W), MCI-1 (PDB ID: 5FDO) AKT (PDB ID: 4GV1) ve BRAF (PDB ID: 5VAM) ile Autodock Vina programı kullanılarak molekülerkenetlenme çalışması yapılmıştır. MPAEA monomerinin HeLa hücre hattı üzerinde etkili bir antikanser aktivitesine sahip olduğu, in vitro ve in silico sonuçlara göre kanıtlanmıştır.

In this study, cellular toxicity and in silico effects of 2-chloro-N-(4-methoxyphenyl) acetamide (p-acetamide) and 2-(4-methoxyphenylamino)-2-oxoethyl acrylate (MPAEA) compounds in HeLa cancer cells were investigated. The p-acetamide and MPAEA compounds were synthesized and characterized by FTIR, 1 H and 13 C-NMR spectroscopic methods. The cytotoxicity of p-acetamide and MPAEA was investigated by the XTT cell proliferation assay on the HeLa cell line. The IC 50 values of p-acetamide and MPAEA in HeLa cell line were determined as 14.53 μg/ml and 11.0 μg/ml, respectively. Further, a molecular docking study was carried out by Autodock Vina using BCL-2 (PDB ID: 4MAN), BCL-W (PDB ID: 2Y6W), MCl-1 (PDB ID: 5FDO) AKT (PDB ID: 4GV1) and BRAF (PDB ID: 5VAM) as a possible apoptotic target for anticancer activity. It has been proven by in vitro and in silico results that MPAEA monomer has effective anticancer activity on the HeLa cell line.