Non-melanom cilt kanserli hastalarda oksidatif DNA hasarı ve vitamin A, E ile 25-hidroksi vitamin D düzeylerinin belirlenmesi

Abstract

Oksidatif stres, membranlardaki lipidlerin peroksidasyonuna, protein oksidasyonuna, DNA hasarına ve hücre içi sinyal yolaklarının bozulmasına neden olarak hücredeki dengelerin değişmesine ve dolayısıyla kanser oluşumuna neden olabilir. Bu çalışmada nonmelanom cilt kanserleri (NMCK) ile oksidatif DNA hasarı ve lipid peroksidasyonu arasındaki ilişki ve nonmelanom cilt kanserli hastalarda antioksidan ve kanserden koruyucu etkilere sahip olduğu düşünülen vitamin A ve E düzeyleri ile 25-hidroksi vitamin D düzeyleri incelendi. Çalışmaya vitamin veya antioksidan kullanmayan, 31 sağlıklı ve 38 nonmelanom cilt kanserli hasta olmak üzere toplam 69 gönüllü birey dahil edildi. Hasta ve kontrol grubunda 8-OHdG/106dG, MDA, vitamin A, vitamin E ve 25-OH vitamin D düzeyleri ölçüldü. Hasta grubunda 8-OHdG/106dG ve MDA düzeyleri olarak anlamlı derecede yüksek saptanırken, vitamin A ve 25-OH vitamin D düzeyleri istatiksel olarak düşük saptandı (p<0.01). Vitamin E değerleri açısından her iki grup arasında anlamlı fark saptanmadı (p>0.05). Gruplar arasında yaş, cinsiyet, sigara içme durumu, Fitzpatrick deri sınıflaması açısından fark bulunmazken, güneşe maruziyet saati hasta grubunda anlamlı derecede yüksek saptandı (p<0.01). Yapılan korelasyon analizinde güneşe maruziyet saati ile 8-OHdG/106dG ve MDA düzeyleri arasında pozitif yönde korelasyon görüldü (p<0.05). Bu çalışmanın sonuçları, cilt kanserlerinin etiyolojisinde yer alan güneş kaynaklı UV ışınlarının karsinojen etkilerine oksidatif hasarın ve özellikle oksidatif DNA hasarının aracılık ettiğini, vitamin A ve vitamin D'nin ise cilt kanserlerine karşı koruyucu etkisi olabileceğini düşündürmektedir. Anahtar kelimeler: Nonmelanom Cilt Kanserleri, Oksidatif DNA Hasarı, 8-OHdG, MDA, 25-OH Vitamin D, Vitamin A, Vitamin E

Oxidative stress causes membrane lipid peroxidation, protein oxidation, DNA damage and deterioration a shift in the balance of intracellular signaling pathways in the cell. These effects of oxidative stress can lead to cancer development. In this study relationship between Non-melanoma skin cancers (NMSC) and oxidative DNA damage and lipid peroxidation was investigated. Also the levels of 25-hydroxy vitamin D, vitamin A and E which thought to have antioxidant and cancer protective effects were analyzed in patients with Non-melanoma skin cancer.31 healthy individauls and 38 patients with Non-melanoma skin cancer were included in the study. In both of the groups, subjects with history of using vitamin or antioxidant were excluded. The levels of 8-OHdG / 106dG, MDA, vitamin A, vitamin E and 25-OH vitamin D were measured in both groups. While the levels of 8-OHdG / 106dG and MDA were found significantly higher, vitamin A and 25-OH vitamin D levels were statistically significantly lower (p <0.01) in cancer group than healthy group. Vitamin E levels were not significantly different between both groups (p> 0.05). Among the groups there was no difference in terms of age, gender, smoking status and Fitzpatrick skin classification. On the other hand duration of sunlight exposure was significantly higher in the cancer group (p <0.01). A positive correlation was founded between the duration of sunlight exposure and 8-OHdG / 106dG, MDA levels (p <0.05).The results of this study suggests that oxidative damage, especially oxidative DNA damage may mediate carcinogen effects of sun-induced UV rays which are important in skin cancer's etiology. According to results of this study vitamin A and vitamin D could be protective against skin cancer development.Key words: Nonmelanoma skin cancer, oxidative DNA damage, 8-OHdG, MDA, 25-OH vitamin D, Vitamin A, Vitamin E