Primer açık açılı glokom ve psödoeksfolyatif glokomda trabeküler ağda silent information regulator t 1 (SIRT 1), forkhead box transcription factor 1 (FOXO 1) ve forkhead box transcription factor 3a (FOXO 3a) gen ekspresyonunun incelenmesi

Abstract

Glokom genellikle göz içi basıncı artışı ile seyreden, retina ganglion hücre dejenerasyonuna bağlı görme alanı kaybı izlenen önlenebilir bir optik nöropatidir. Glokomda gangliyon hücre kaybına neden olabilecek mekanik, iskemik ve oksidatif stres olmak üzere birçok mekanizma etkilidir. Bu çalışmada primer açık açılı glokom ve psödoeksfolyatif glokom tanılı olguların, trabeküler ağ dokusundaki oksidatif stres mekanizmalarında etkili olduğu gösterilmiş SIRT 1 ve FOXO 1, FOXO 3a gen ekspresyonlarının incelenmesi ve farklı etyopatogeneze sahip iki glokom türünde karşılaştırılması amaçlanmıştır. Verilerin istatistiksel analizinde parametrik ve nonparametrik testlerden yararlanılmıştır ve istatistiksel anlamlılık p<0.05 olarak kabul edilmiştir. Değişkenler arasında korelasyon analizi yapılmıştır. Çalışmamızın istatistiksel analizi sonucunda iki grupta da trabeküler ağda oksidatif streste etkili olduğu bilinen SIRT 1, FOXO 1 ve FOXO 3a gen ekspresyonu kontrol genine göre düşük düzeylerde olmakla birlikte, SIRT 1 ve FOXO 3a gen ekspresyon düzeyleri karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmıştır. Ayrıca retina sinir lifi tabakası kalınlığı ile primer açık açılı glokomda SIRT 1 gen ekspresyonu, psödoeksfolyatif glokomda ise FOXO 3a gen ekspresyonu arasında negatif bir korelasyon tespit edilmiştir. Bu sonuçlar trabeküler ağ hücrelerindeki oksidatif strese bağlı patolojik değişimlerin aydınlatılmasının glokomatöz hasarın önlenmesinde önemli bir yere sahip olduğunu göstermektedir.

Glaucoma is a preventable optic neuropathy, usually accompanied by intraocular pressure increase, loss of visual field due to retinal ganglion cell degeneration. Several mechanisms are involved, including mechanical, ischemic, and oxidative stress that can cause ganglion cell loss in the glaucoma. In this study, we aimed to investigate the expression of SIRT 1 and FOXO 1, FOXO 3a genes, which are shown to be effective in oxidative stress mechanisms in trabecular meshwork, and to compare these two types of glaucoma with different etiopathogenesis in patients with primary open angle glaucoma and pseudoexfoliation glaucoma. Parametric and nonparametric tests were used in statistical analysis of the data and statistical significance was accepted as p <0.05.Correlation analysis between variables is evaluated. Statistical analysis of our study revealed statistically significant differences between SIRT 1 and FOXO 3a gene expression levels although, SIRT 1, FOXO 1 and FOXO 3a gene expressionwhich are known to be effective in oxidative stress in trabecular meshwork were detected at lower levels than the control genein both groups. In addition, there was a negative correlation between retinal nerve fiber layer thickness and SIRT 1 gene expression in primary open-angle glaucoma and FOXO 3a gene expression in pseudoexfoliative glaucoma. These results indicate that clarification of pathological changes due to oxidative stress in trabecular meshwork cells has an important role in preventing glaucomatous damage.