Show simple item record

dc.contributor.advisorAyyıldız, Mustafa
dc.contributor.advisorAğar, Erdal
dc.contributor.authorAltinkaynak, Elif
dc.date.accessioned2021-05-08T11:00:12Z
dc.date.available2021-05-08T11:00:12Z
dc.date.submitted2014
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/678020
dc.description.abstractAmaç: Sunulan çalışmanın amacı, sıçanlarda penisilin ile indüklenen epileptiform aktivite üzerine, birlikte uygulanan timokinon (TQ) ile nitrik oksit (NO) reseptör agonist/antagonistlerinin nasıl etki gösterdiklerini araştırmaktır.Materyal ve Metot: Deneylerde ağırlıkları, 200-250 gr olan 113 adet Wistar albino erkek sıçan kullanıldı. TQ'nun 10-20-40-80-160 mg'lık dozları intraperitoneal (i.p.) yoldan verildi. NO agonist/antagonistleri i.p uygulanarak NO'nun deneysel epilepside etkisine bakıldı. En son NO agonist/antagonistleri TQ (80 mg/kg) ile kombine edilerek çalışıldı.Bulgular: Kontrol grubuna göre yapılan istatistiksel analize göre; TQ (20 mg/kg) grubu 110. dakikadan itibaren, TQ (40 mg/kg) grubu 60. dakikadan itibaren, TQ (80 mg/kg) grubu 40. dakikadan itibaren % spike sayısını anlamlı şekilde azalttı. Etkin doz 80 mg/kg kabul edildi. Penisilin ile oluşturulan epileptiform aktivite üzerine L-arginin, 7-NI, AG antikonvulsan etki gösterdi, L-NAME ise epileptik aktiviteyi değiştirmedi. 7-NI (40 mg/kg)+TQ (80 mg/kg) spike frekansını kontrol grubuna göre 40. dk'dan itibaren, L-Arginin (1000 mg/kg)+TQ (80 mg/kg) 50. dk'dan itibaren, AG (100 mg/kg)+TQ (80 mg/kg) 80. dk'dan itibaren, L-NAME (60 mg/kg)+TQ (80 mg/kg) 90. dk'dan itibaren anlamlı düzeyde azalttı.Sonuç: Sunulan çalışmada, 40 mg/kg ve 80 mg/kg dozlarına ek olarak 20 mg/kg dozunun da epileptiform aktiviteyi azalttığı saptandı. 80 mg/kg dozu, etkin doz olarak belirlendi. Aynı zamanda TQ'nun, NO sistemiyle ilişkisi ilk kez incelendi. Elde edilen bulgular TQ'nun antikonvulsan etkisinin olduğunu ve epileptik aktiviteyi azaltmak için NOS/NO yolunu kullanıyor olabileceğini göstermektedir.Anahtar Kelimeler: Epilepsi; Nitrik Oksit; Penisilin; Timokinon
dc.description.abstractAim: The aim of this study is to investigate how effective co-administered thymoquinon (TQ) and nitric oxide (NO) receptor agonist/antagonists are on penicilin induced epileptiform activity in rats.Material and Method: In experiments 113 male Wistar albino rats weighing 200-250 g were used. The doses 10-20-40-80-160 TQ were applied intraperitoneally. NO agonist and antagonists were used i.p. and the effect of NO on penicilin induced activity was studied. Finally NO agonist/antagonists were applied 10 minutes before TQ injections.Results: Compared to the control group; In TQ (20 mg) group, TQ (40 mg/kg) group and TQ (80 mg/kg) group the spike frequencies significantly decreased at the 110th, 60th and 40th minutes, respectively. The effective dose of TQ was considered as 80 mg/kg. Penicillin-induced epileptiform activity was reduced by L-arginine, 7-NI and AG, while L-NAME did not alter the epileptic activity. Compared to control group, 7-NI (40 mg/kg)+TQ (80 mg/kg), L-Arginin (1000 mg/kg)+TQ (80 mg/kg), AG (100 mg/kg)+TQ (80 mg/kg) and L-NAME (60 mg)+TQ (80 mg/kg) significantly decreased the spike frequencies at the 40th, 50th, 80th and 90th minutes, respectively.Conclusion: In the present study, the doses of 20, 40 and 80 mg/kg of TQ were found to reduce epileptiform activity. The effective dose of TQ was considered as 80 mg/kg. The interaction of TQ and NO system was examined for the first time. Our data shows that TQ has an anticonvulsant effect and may use NOS/NO pathway.Keywords: Epilepsy; Nitric Oxide; Penicillin; Thymoquinonen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectFizyolojitr_TR
dc.subjectPhysiologyen_US
dc.titleTimokinonun penisilin ile oluşturulan epileptiform aktiviteye etkisinde nitrik oksitin rolü
dc.title.alternativeThe role of nitric oxide on effect of thymoquinone on penicillin induced epileptiform activity
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentFizyoloji Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmEpilepsy
dc.subject.ytmThymoquinone
dc.subject.ytmPenicillins
dc.subject.ytmNitric oxide
dc.subject.ytmRats
dc.subject.ytmReceptors
dc.identifier.yokid10050562
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid374837
dc.description.pages107
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess