Show simple item record

dc.contributor.advisorOnuk, Ertan Emek
dc.contributor.authorKöstereli, Seda
dc.date.accessioned2021-05-08T10:58:34Z
dc.date.available2021-05-08T10:58:34Z
dc.date.submitted2019
dc.date.issued2019-10-11
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/677646
dc.description.abstractAmaç: Bu çalışmanın amacı, Türkiye'nin farklı coğrafi bölgelerinden elde edilmiş olan Y. ruckeri izolatlarını tiplendirilmesinde farklı PCR tabanlı DNA fingerprinting metotlarını değerlendirmektir.Materyal ve Metot: Gökkuşağı alabalıklarından izole edilmiş on sekiz Y. ruckeri izolatı ERIC2 primerinin kullanıldığı enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) PCR metodu, P5, P6 ve M13 primerlerinin kullanıldığı randomly amplified polymorphic (RAPD) DNA PCR metodu ve (GTG)5 primerinin kullanıldığı (GTG)5 PCR metodu ile karakterize edildi. Bulgular: Test edilen tüm primerlerin doğru bir analiz için kullanılabilir amplifikasyon ürünü oluşturduğu belirlendi. Kluster ve ayrım gücü analizi sonuçlarına göre, Y ruckeri'nin moleküler tiplendirmesi için en uygun primerin ERIC2 primeri olduğu, bunu P5, P6, M13 ve (GTG) 5 primerinin takip ettiği belirlendi.Sonuç: ERIC PCR DNA fingerprinting metodu Y. ruckeri'nin epidemiyolojik sürveyansının belirlenmesinde güçlü bir genotipik araç olarak düşünülebileceği sonucuna ulaşılmıştır.Anahtar Kelimeler: ERIC-PCR; (GTG)5-PCR; Moleküler tiplendirme; RAPD-PCR; Y.ruckeri
dc.description.abstractAim: The aim of the present study was to evaluate different PCR-based DNA fingerprinting techniques for typing Y. ruckeri isolates from different geographic region of Turkey. Material and Method: Eighteen Y. ruckeri isolates obtained from rainbow trout were characterized by enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) PCR with ERIC2 primer, randomly amplified polymorphic (RAPD) DNA with P5, P6 and M13 primer and (GTG)5 PCR with (GTG)5 primer. Results: It was determined that all the primers tested generated an appropriate pattern of amplified products suitable for accurate analysis. Based on the results of cluster analysis and discriminant function analysis, ERIC2 primer was found to be the most suitable primer for molecular typing of Y. ruckeri, followed by P5, P6, M13, and (GTG)5 primer. Conclusion: In conclusion, the ERIC PCR DNA fingerprinting method can be considered as a powerful genotypic tool for epidemiological surveillance of Y. ruckeri.Keywords: ERIC-PCR; (GTG)5-PCR; Molecular typing; RAPD-PCR; Y. ruckerien_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectGenetiktr_TR
dc.subjectGeneticsen_US
dc.subjectMikrobiyolojitr_TR
dc.subjectMicrobiologyen_US
dc.subjectSu Ürünleritr_TR
dc.subjectAquatic Productsen_US
dc.titleYersinia ruckeri izolatlarının genotiplendirilmesinde RCR tabanlı DNA fingerprinting tekniklerinin karşılaştırmalı analizi
dc.title.alternativeComparative analysis of PCR-based dna fingerprinting techniques in the genotyping of yersinia ruckeri isolates
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2019-10-11
dc.contributor.departmentSu Ürünleri Hastalıkları Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmYersinia ruckeri
dc.subject.ytmYersinia
dc.subject.ytmGenotype
dc.subject.ytmDNA
dc.subject.ytmFingerprint
dc.subject.ytmDNA fingerprinting
dc.subject.ytmVeterinary medicine
dc.subject.ytmPolymerase chain reaction
dc.subject.ytmMolecular structure
dc.identifier.yokid10230318
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityONDOKUZ MAYIS ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid536080
dc.description.pages43
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess