Show simple item record

dc.contributor.advisorAltunçul, Havva
dc.contributor.authorTavaci, İlksen
dc.date.accessioned2021-05-08T07:44:25Z
dc.date.available2021-05-08T07:44:25Z
dc.date.submitted2014
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/633229
dc.description.abstractAdli bilimlerde kimlik ve nesep tayininde genellikle nükleer DNA'daki STR lokusları kullanılmaktadır. Ancak özellikle aşırı derecede bozulmuş ve miktarı çok az olan örnekler üzerinde çalışırken her zaman söz konusu olan lokuslardan başarılı sonuçlar elde etmek mümkün değildir. Bu durumda X kromozomu üzerinde bulunan SNP'ler tek bilgi kaynağı olabilir. Bazı özel durumlarda da otozomal kromozomların üzerinde bulunan SNP'lerden daha yardımcı olabilir. Bu çalışmanın amacı, X kromozomu üzerinde bulunan 15 SNP (X108, X029, X036, X046, X056, X059, X062, X076, X085, X109, X121, X122, X135, X143, X165) adli bilimlerde kullanılabilmesi için Türkiye Toplumu'ndaki polimorfizminin belirlenmesidir ve bu pleksin adli bilimlerde kullanıma uygunluğunun saptanmasıdır.Çalışmada az miktardaki DNA ile hızlı ve güvenilir sonuçlar vermesi, multipleks yapma kapasitesinin yüksek olması ve adli analizler için oldukça avantajlı olan SNaPshot yöntemi tercih edildi. Araştırmada aralarında akrabalık ilişkisi bulunmayan, sağlıklı ve Türkiye Cumhuriyeti vatandaşı olan 150 (75 kadın, 75 erkek) gönüllü bireyden alınan kan örnekleri kullanıldı. Sonuç olarak Türk populasyonu için 15 X-SNP (X108,X135, X036, X062, X121, X046, X076, X122, X165, X056, X059, X109, X143, X029, X085) lokusundan oluşan pleksin adli bilimelerde kullanılabileceği ancak lokus sayısının artırılarak ayrım gücünün artırılması gerektiği belirlenmiş olup, alel frekansları ve genotip frekansları saptanarak adli olguların aydınlatılmasında söz konusu lokusların kullanılması için gerekli alt yapı hazırlanmıştır. Ayrıca dünya toplumları arasında Türk toplumunun yeri belirlenmiştir. Bu çalışma bulguları Türk Toplumu'nun Avrupa Toplumu'na genetik olarak daha yakın olduğunu göstermiştir.
dc.description.abstractSTR loci are commonly used in nuclear DNA Identification and paternity testing in forensic science. To get accurate results from STR loci is not always viable. The SNPs on an X chromosome is being preferred to a high discriminatory power of the X-STR for elucidating a crime with extreme corrupted and little proof evidences' cases. The SNPs located on autosomal chromosomes are helpful in special cases. The aim of this study is to generalize the X-SNPs loci location on X chromosome (X108, X029, X036, X046, X056, X059, X062, X076, X085, x109, X121, X122, X135, X143, X165) and use these loci in Turkish population's polymorphism in forensic science. SNaPshot method is used for its fast and reliable result in a small amount of DNA, and high capacity to multiplex and advantageous analysis in forensic science. Blood samples taken from 150 (75 females, 75 males) unrelated to each other with good healthy volunteers from citizen of the Republic of Turkey are analyzed in this research. This study confirmes the necessary infrastructure in the 15 X-SNP loci for the forensic cases in Turkish population by checking allele and genotype frequencies. The differences among the Turkish societies and world are detected. According to the final result the Turkish society is genetically closer to the Europeans.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectAdli Tıptr_TR
dc.subjectForensic Medicineen_US
dc.subjectGenetiktr_TR
dc.subjectGeneticsen_US
dc.titleX kromozomu üzerinde bulunan 15 SNP lokusunun Türkiye toplumundaki polimorfizmi
dc.title.alternativePolymorphism of the 15 snps loci on the X chromosome in Turkey population
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentFen Bilimleri Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmDNA
dc.subject.ytmX chromosome
dc.subject.ytmTurkey
dc.subject.ytmForensic medicine
dc.subject.ytmIdentity establishing
dc.identifier.yokid10044427
dc.publisher.instituteAdli Tıp Enstitüsü
dc.publisher.universityİSTANBUL ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid377009
dc.description.pages113
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess