Show simple item record

dc.contributor.advisorÖzkınalı, Sevil
dc.contributor.advisorAsan, Abdurrahman
dc.contributor.authorSilku, Pakize
dc.date.accessioned2021-05-07T12:48:06Z
dc.date.available2021-05-07T12:48:06Z
dc.date.submitted2014
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/622593
dc.description.abstractBu çalışmada başlangıç maddesi olarak p-hidroksibenzaldehit ve anilin, p-kloranilin,p-nitro anilin, p-metilanilin ve p-aminobenzoik asit kullanılarak Schiff bazları vebunların akriloil türevleri elde edilmiştir. Birinci basamakta anilin türevleri ile phidroksibenzaldehitinetkileştirilmesi sonucu Schiff bazları, ikinci basamakta ise eldeedilen bileşiklerin inert atmosferde önce metalik sodyum ve daha sonra akriloil klorürile etkileştirilmesi sonucu schiff bazlarının akriloil türevleri elde edilmiştir.Sentezlenen bileşiklerin yapıları, elementel analiz ve IR, UV-VIS, 1H-NMR,13C-NMRve kütle spektroskopik yöntemleri ile analiz edilmiştir. Ayrıca akriloil türevlibileşiklerin dönüşümlü voltametri ile inhibitör çalışmaları gerçekleştirilmiştir. UVVISspektroskopik çalışmalar sonucunda bileşiklerin EtOH, CHCI3 ve DMF içerisindeçekilen spektrumlarında π→π* ve n→π* soğurma piklerinin varlığı ve bileşiklerinenolimin tautomer yapısında bulunduğu belirlenmiştir. IR ve NMR spektroskopikverileri de bileşiklerin enolimin tautomer yapısında olduğunu göstermiştir.Korozyondan korunmada inhibitör olarak etkinliği incelenen maddelerin 0,1 M NaOHortamında koruma sağlamadığı ancak NaCl ve H2SO4 gibi ortamlarda etkin korunmasağlayabileceği belirlenmiştir.
dc.description.abstractIn this study Schiff bases and their acryloyl derivatives have been synthesized byreacting of p-hydroxybenzaldehyde with analine, p-chloroaniline, p-nitroanilyne, pmetilanilynand p-aminobenzoic acide. In the first step Schiff bases have been obtainedby the reaction of p-hydroxybenzaldehyde with aniline and in the second step theacryloyl derivatives of Schiff bases have been obtained by the reaction of metallicsodium and then acryloyl chloride in an inert atmosphere. The structure of thesecompounds have been characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and Massspectroscopic techniques. On the other hand the inhibitory studies of acryloylcompounds are made by using cyclic voltammetry. The results of the UV-VISspectroscopic studies in EtOH, CHCl3 and DMF it is determined π→π* and n→π*absorption peaks so it has been understood that these compounds are in enoliminetautomer forms. Also the spectroscopic data of IR and NMR spectroscopy have shownthat these compounds are in enolimine tautomeric forms. The effect of the compoundswhich was analysed as inhibitör in corrosion protection don't provide protection in 0,1M NaOH setting but it was shown that effective protection may be provided in NaCIand H2SO4 settings.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleBazı yeni imin bileşiklerinin eldesi, spektroskopik özelliklerinin belirlenmesi ve inhibitör özelliklerinin incelenmesi
dc.title.alternativeSynthesis, determination of spectroscopic properties and investigation of inhibition properties of some imine compounds
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentKimya Ana Bilim Dalı
dc.identifier.yokid10056376
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityHİTİT ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid426844
dc.description.pages132
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess