Show simple item record

dc.contributor.advisorYücel, Birsen
dc.contributor.authorErdiş, Eda
dc.date.accessioned2021-05-07T09:08:42Z
dc.date.available2021-05-07T09:08:42Z
dc.date.submitted2010
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/606115
dc.description.abstractMeme kanserinde gen ekspresyon profillemesi, klinik düzeyde tanı, prognoz tayini ve tedavide önemli bir araç olma potansiyeline sahiptir. Bu çalışmada, 30 meme kanserli hastanın, bu hastaların 30 birinci derece yakınının ve 30 sağlıklı bireyin periferal transkriptom profilleri verilmiştir.Total genomik ribonükleik asit (RNA), her üç grupta da periferal kandan ayrılmıştır ve m-RNA ekspresyonları revers transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonu ile değerlendirilmiştir. Çalışmamızda, östrojen reseptörü (ER), c-erb-B2, p53, GATA?3, GRB?7, EGFR, MYC, BCL?2, VEGF gibi etyolojik genlerin ekspresyon profilleri belirlenmiştir. ER, c-erb-B2, GATA, GRB?7, EGFR gen ekspresyon profilleri hasta grubunda daha anlamlı bulunmuştur. p53 gen ekspresyon profili ise hasta yakını ve kontrol grubunda daha yüksek değerlendirilmiştir. Bu durum, hasta grubunda tümör süpresyonunun azaldığına, onkogen aktivasyonunun arttığına işaret etmektedir. Ancak gruplardaki heterojenite nedeniyle istatistikî anlam elde edilememiştir.Eldeki veriler, periferal kan dokusunda da, meme kanseri prognostik gen belirteçlerinin tespit edilebildiğini göstermektedir. Bu nedenle, kantitatif ölçümlerin daha kişiselleştirilmiş tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine olanak sağlayabileceği düşünülmektedir.
dc.description.abstractThe gene expression profiling in breast cancer has a potential to become an important tool for clinical diagnosis, prognosis determination and treatment. In this study, 30 breast cancer patients, 30 first degree relatives of these patients and 30 healthy individuals were given the peripheral transcriptome profiles.Total genomic RNA was isolated from peripheral blood tissue in all three groups. Multiplex tandem PCR technique was performed and mRNA expressions of all 8 genes were evaluated by reverse transcription-polymerase chain reaction.Etiologic factors as ER, EGFR, GATA-3, GRB-7, VEGF, p53, BCL-2, MYC, c-erb-B2 expression profiles have been identified in our study. We found that ER, c-erbB-2, GATA-3, GRB-7, EGFR gene expression profiles were significantly higher in the patient group. However; p53 gene expression was evaluated in relative and control groups. This situation indicates the reduced tumor suppression and the increased oncogene activation in the patient group. But, the relationship is unsignificantly due to heterogeneity of groups.The results of this study show that the peripheral blood tissues contribute to the development of prognostic gene signatures in breast carcinomas. The quantitative measurements may facilitate the development of more personalized treatment strategies.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectOnkolojitr_TR
dc.subjectOncologyen_US
dc.titleMeme kanserli hastalar ve birinci derece yakınlarında epigenetik risk faktörlerinin araştırılması
dc.title.alternativeInvestigation of the epigenetic risk factors in patients with breast carcinoma and their first degree relatives
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentRadyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmNeoplasms
dc.subject.ytmBreast neoplasms
dc.subject.ytmEpidermal growth factor
dc.subject.ytmGenes
dc.subject.ytmGene expression
dc.subject.ytmMicro RNA
dc.subject.ytmRNA
dc.subject.ytmGenes-P53
dc.subject.ytmReceptors-estrogen
dc.identifier.yokid366263
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityCUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid306065
dc.description.pages85
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess