Show simple item record

dc.contributor.advisorÖztürkcan, Serap
dc.contributor.authorBayraktar Bilaç, Dilek
dc.date.accessioned2021-05-07T09:01:38Z
dc.date.available2021-05-07T09:01:38Z
dc.date.submitted2007
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/603455
dc.description.abstractAmaç ve kapsam: Liken planus toplumda oldukça sık rastlanan bir hastalıktır. Etyopatogenezinde T hücre aracılı immünite ve bazı sitokinlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Ancak hastalığın etyopatogenezi halen tam olarak aydınlatılamamıştır. Hastaya yaklaşım ve tedavinin planlanmasında patogenezi iyi bilinmelidir. Bu çalışmada, liken planusun etyopatogenezinde TNF-alfa, IL-1-alfa, IL-6 ve IL-8'in rolünün araştırılmasını amaçladık.Materyal-metod: Bu çalışmaya Celal Bayar Üniversitesi Dermatoloji Polikliniği'ne başvuran klinik ve/veya histopatolojik olarak liken planus tanısı alan 40 gönüllü hasta alındı. 40 sağlıklı gönüllü çalışmaya kontrol grubu olarak katıldı. Çalışmaya katılabilmek için her iki grubun her bir kişisine bilgilendirilmiş onam formu verildi. Her bir hastanın rutin kan tetkikleri (hemogram ve biyokimya) ve TNF-alfa, IL-1-alfa, IL-6 ve IL-8 düzeyleri araştırılmak üzere düz tüplere kanları alındı. Sağlıklı gönüllülerin ise TNF-alfa, IL-1-alfa, IL-6 ve IL-8 düzeyleri araştırılmak üzere düz tüplere kanları alındı. Kan örnekleri Celal Bayar Üniversitesi Biyokimya Anabilim Dalı'nda ELİSA yöntemiyle incelendi.Bulgular: Liken planuslu hastaların serum TNF-alfa ve IL-8 düzeyleri sağlıklı gönüllülerinkinden daha yüksekti ve bu değer istatistiksel olarak anlamlıydı (p<0.05). IL-1-alfa ve IL-6 düzeylerinde ise hasta ve kontrol grubu arasında istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı (IL-1-alfa p:0.13, IL-6 p:0.509). Oral tutulumu olan liken planuslu hastalar, oral tutulum olmayanlar ile kıyaslandığında TNF-alfa, IL-1-alfa, IL-6 ve IL-8 düzeylerinde anlamlı yükseklik saptanmadı (TNF-alfa p:0.3, IL-1-alfa p:0.5, IL-6 p:0.2 ve IL-8 p:0.2). Hastalık süresi arttıkça TNF-alfa, IL-1-alfa, IL-6 ve IL-8 düzeylerinin korele olarak artıp artmadığına da bakıldı ve artmadığı görüldü (TNF-alfa p:0.4, IL-1-alfa p:0.1, IL-6 p:0.4 ve IL-8 p:0.5). Kadın ve erkek hastaların TNF-alfa, IL-1-alfa, IL-6 ve IL-8 serum düzeyleri arasında istatistiksel fark saptanmadı.Sonuç: Liken planuslu hastalarda serum TNF-alfa ve IL-8 düzeyleri sağlıklı gönüllülere göre daha yüksektir ve liken planus etyopatogenezinde önemli rol aynadığı düşünülmektedir.Anahtar kelimeler: liken planus, TNF-alfa, IL-1-alfa, IL-6, IL-8
dc.description.abstractBackground and aim: Lichen planus is a very common disease in public. T-cell-mediated immunity and some cytokines are thougt to play an important role in its etiopathogenesis. However the etiopathogenesis of the disease has not been clarified yet. The pathogenesis must be well-known during the approach to the patient and while planning the treatment. In this study we aimed to investigate the role of TNF-alpha, IL-1-alpha, IL-6 and IL-8 in the etiopathogenesis of LP.Material and methods: In this study 40 patients who applied to Celal Bayar University Dermatology Outpatient Clinic and diagnosed as lichen planus clinically and/or histopathologically were included. 40 healthy volunteers were included in the study as a control group. To be included in the study an information approval form was given to each person of both groups. Blood in straight test tubes were taken from each of the patient both for the routine blood analysis (complete blood count, biochemical analysis) and for investigating TNF-alpha, IL-1-alpha, IL-6 and IL-8. Blood in straight test tubes were taken from healthy volunteers for investigating TNF-alpha, IL-1-alpha, IL-6 and IL-8. Blood samples were analyzed with ELISA method in the laboratory of Biochemistry Department of Celal Bayar University.Results: The serum TNF-alpha and lL-8 levels of lichen planus patients were higher than the healthy volunteers? and this was statistically significant (p<0.05). There were no statistically significant difference between the patient group and control group for the levels of IL-1-alpha and IL-6 (IL-1-alpha p:0.13, IL-6 p:0.509). There were no significant elevation in TNF-alpha, IL-1-alpha, IL-6 and IL-8 levels in patients with oral involvement compared with the patients without oral involvement (TNF-alpha p:0.3, IL-1-alpha p:0.5, IL-6 p:0.2 and IL-8 p:0.2). It was also looked over whether TNF-alpha, IL-1-alpha, IL-6 and IL-8 levels had increased in correlation with the disease duration and no increase had been realized (TNF-alpha p:0.4, IL-1-alpha p:0.1, IL-6 p:0.4 and IL-8 p:0.5). There were no statistical difference between the TNF-alpha, IL-1 alpha, IL-6 and IL-8 levels of female and male patients.Conclusions: The levels of TNF-alpha and IL-8 are higher in lichen planus patients than the healthy volunteers and this is considered to be important in the etiopathogenesis of lichen planus.Key words: lichen planus, TNF-alpha, IL-1-alpha, IL-6, IL-8en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectDermatolojitr_TR
dc.subjectDermatologyen_US
dc.titleLiken planuslu hastalarda serum TNF-ALFA,IL-1-ALFA,IL-6 ve IL-8 düzeyi
dc.title.alternativeThe levels of serum TNF-ALPHA,IL-1-ALPHA,IL-6 and IL-8 in patients with lichen planus
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDermatoloji Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmLichen planus
dc.subject.ytmTumor necrosis factors
dc.subject.ytmInterleukin 8
dc.subject.ytmInterleukin 1
dc.subject.ytmInterleukin 6
dc.identifier.yokid9009939
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityCELÂL BAYAR ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid203686
dc.description.pages40
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess