İşitme ve konuşma özürlülerde kromozom analizi dermatoglifikler ve pediğri çalışmaları

Abstract

7- ÖZET B« araştırma, Sivas sağır dilsizler okulunda işit me ve konuşma özürünün; kalıtım dunumu, dermatoglifik sap ma ve kromozom aberasyonları ile ilgisi incelenmiştir. Kalıtımın, % 82' si otozomal ressesif ve % 5'i otozomal dominant olarak bulunmuştur,. Bu durumda, aile sinde işitme ve konuşma özürü olanların, ilerideki nesil lerde aynı hastalığı tekrarlama riskinin normal popula- yona göre daha fazla olacağı, istatistiksel olarak orta ya çıkmaktadır (p<J3,05). Ayrıca % 13*ünün menenjit has talığının bıraktığı araz sonucu işitme ve konuşma özü- rüne sahip oldukları saptanmıştır* Dermatoglifik olarak, erkek ve kızların sağ el parmaklarında kemer örneği ile kızların sağ ve sol elle rinde ulnar ilmek örnekleri sayısı, normal populasyon- dan dermatoglifik sapma göstererek istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p^0,05)«, El ayasında ise erkekler de hipotenar bölgede unilateral ilmek örneği istatistik sel olarak önemli çıkmaktadır (p<0,05). Erkeklerde, uni lateral ilmek ve hipotenar bölgede unilateral düğüm ör neği istati»tikael olarak önemli bulunmuştur (pvO#l°)« Bu sonuç denek sayısının arttırılmasıyla p<0,05*de de önemli çıkacağını göstermektedir.Aynı şekilde kızlarda atd ^56° oluşu, hipotenar bölgede unilateral ve bilate ral düğüm örnekleri ile unilateral Simian ve Sydney Çiz gileri istatistiksel olarak önemli çıkmaktadır (pvO,10)»39 Kromozom aberasyonları yönünden incelenen bi reylerde % 5 oranında AfB ve C grubu kromozomlarında değişik anomalilere rastlanılmıştır», Bu oranların is tatistiksel değerlendirilmesi de anlamlı çıkmıştır (p<0,05)#

8- SUMMARY CHROMOSOMAL ANALYSIS, DERMATOCLYPHİCS AND PEDİGREE INVESTIGATIONS OF CASES WÎTH HEARÎNG AND SPEECH DEFECTS This research was carries out on the students of the Sivas deaf and mute school and the relation between their hearing and speech defects and heredi tary background, dermatoglyphics deviations and chro mosomal aberration has been investigated. Inheritance was found to be 82 % autosomal re cessive and 5 % autosomal dominant. In such a case, it statiscally became evident (p ^0,05) that those with a familial hearing and speech defect history are faced with a risk of recurrence more than those without any familial background. It has also been established that 13 % suffered from hearing and speech defects as a result of the sequels of meningitis. Dermatoglyphically, the number of arches on the fingers of the right hands of males and females and ul nar loops on the right and left hands of females displa yed a dermatoglyphic deviation from those of the normal population and was found to be statistically significant (p-^0,05). As for the palm, the unilateral loop pattern in the hypothenar region of males proved to be statis tically significant (p<To,05). In males, the unilateral whorl pattern was found to be significant statistically41 (p^0,10). This result indicates that p<^0,05 will al so be significant when the number of subjects is inc reased. Likewise, the presence of ata ^56° in females, unilateral and bilateral whorl patterns in the hypot- henar region as well as unilateral Simian and Sydney Lines are statistically significant (p%0,10). In individuals studies investigating chromoso mal aberrations, 5 % varying chromosomal anomalies were encountered in Chromosomes A,B and C. The statis tical evaluation of these rations was also found to be statistically significant (p ^0,05).