Cumhuriyet Üniversitesi Araştırma ve Uygulama hastanesine başvuran işitme özürlülerde etyoloji ve kayıp tipleri

Abstract

VII-ÖZET Bu araştırma, C.Ü. Araştırma ve Uygulama Hastanesi K.B.B. odyoloji ünitesinde, loo işitme özürlü hasta üzerinde yapılmıştır. İşitme özürlülerin etyolojik nedenlerinin sırası ile %63 kalıtımdan, %29 ateşli hastalıklardan ve %8 travmalardan ileri geldiği belirlenmiştir. Ana-baba akraba olanlarda işitme özürlü oranı %82 otozomal resesif iken, kayıp tipi olarak sensörinöral tip kayıp %75-6 oranında saptanmıştır. Bu oranlar istatistiksel olarak da önemli bulunmuştur (p «^0.05). Ana-baba akraba olmayan işitme özürlülerde otozomal dominant oranı %3İ.l ile yüksek oranda bulunmuştur. Sensörinöral işitme kaybı %45-5 olarak saptanmıştır. Bu oranlarda istatistiksel olarak önemli bulunmuştur (p^o.05). Ateşli hastalıklarda işitme özürlü oranı ana-baba akraba olanlarda %7-7, akraba olmayanlarda ise %42.6 olarak bulunmuştur. Ateşli hastalığa bağlı işitme özürlülerde sensörinöral tip işitme kaybı %8g.j olarak saptanmıştır. Bu değerler de istatistiksel olarak önemli bulunmuş tur (p<o.05). Ana-baba akrabalığı olan olgularda, kalıtsal işitme özürünün daha yüksek oranda görüldüğü, ana-baba akrabalığı olmayanlarda kalıtım ve ateşli hastalıkların aynı oranda olduğu, hatta ateşli hastalıkların daha sık görüldüğü saptanmıştır. Hem kalıtım hem de ateşli hastalık nedeniyle işitme özürlü olan kişilerin %7S i ileri derecede sensörinöral tipte işitme özürlüdür. Henüz tıbbi çözüm yolu bulunamayan bu durumdan korunmak için genetik danışma verilerek akraba evliliklerinden kaçınmak ve aileye yönelik koruyucu hekimlik yöntemlerinin uygulanmasının zorunlu olduğu ortaya çıkmaktadır.

VIII-SUMMARY The Etiology and Types of Hearing Loss in Patients Admitted to Cumhuriyet University Hospital with Hearing Defects This investigation was made on loo patients at the Audiology Unit, Department of Otorhynolaryngology of Cumhuriyet University Hospital, Sivas. The etiological causes of patients with hearing defects were determined to be 63% hereditary, 29% due to febrile deseases and 8% from traumas. While hearing defects in patients with parent relatives was 82% autosomal recessive, the ratio of sensorineural type was determined to be 75.6%. These ratios were found to be significant statistically (p fo.05). In patients with no relative parents, the autosomal dominant ratio was found to be high - 3 1. 1%. Sensorineural hearing loss was established to be 45.5%. These ratios were also considered to be statistically significant (p<o.os). In febrile diseases, the ratio of hearing defects in patients with parent relatives was found to be 7.7% and 42.6% in non-related patients. Sensorineural type of hearing loss in patients with hearing defects due to febrile diseases was determined to be 89.7%. These values were also considered to be significant statistically (p^o.05). It was established that in cases with a background of relative parents, the ratio of hereditary hearing defects was higher and the hereditary factor and febrile diseases in patients with no relative parents seemed to be the same in ratio and there was a more frequent history of febrile diseases. Seventy-five per cent of patients with hearing defects due to hereditary and febrile diseases causes suffered from an advanced type of sensorineural hearing loss. It is evident that genetic27 counselling to prevent marriages among relatives and implementations of preventive medicine directed to families are essential to protect the population since no medical remedy is available in such cases.