Show simple item record

dc.contributor.advisorAltıntaş, Nuray
dc.contributor.authorArslan, Pervin Elvan
dc.date.accessioned2021-05-07T08:53:37Z
dc.date.available2021-05-07T08:53:37Z
dc.date.submitted2008
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/599315
dc.description.abstractŞizofreni birçok davranış ve düşünce bozukluğuna neden olan çok sistemlipsikiyatrik bozukluklardan biri olup erken yaşlarda başlayarak hayat boyu süren,sonlanımı kötü olan bir hastalıktır. Biyokimyasal anatomik ve genetik alanlardakibirçok ilerlemelere karşın şizofreni kendine özgü yaşantıları ve davranışsal belirtileriolan ve ancak bu belirtilerin gözlenmesi ile tanı konabilen bir hastalık olarak kalmayadevam etmektedir.Çalışmamızın amacı, DSM-IV kriterlerine göre şizofreni tanısı konmuş 50hastanın (25 kadın ve 25 erkek) sitogenetik analizlerini yaparak sayısal ve yapısalkromozom anomalilerini belirlemek ve aynı hasta grubunda PZR (Polimeraz ZincirReaksiyonu) yöntemi ile 22 kromozomu üzerindeki 22q11 bölgesininmikrodelesyonunu göstermek ve aralarındaki korelesyonu belirlemektir.Araştırmamızın sitogenetik analizinde lenfosit kültürü ve Giemsa-Tripsin(GTG) bantlaması yapılarak mikroskobik olarak incelenmiştir . Moleküler analizde iseher hastada periferik kandan DNA izolasyonu yapılmıştır. 185 bp uzunluğundakiCOMT genine ait hedef bölge oligonükleotid primerler kullanılarak PZR yöntemi ileçoğaltılmıştır. PZR ürünü, %2 lik agaroz jelde yürütülüp Jel Görüntüleme Sisteminderesimlenmiştir.Şizofren tanısı konmuş hastalarda COMT genine ait allellerinin belirlenmesininRFLP( Restriction Fragment Lenght Polymorphism) çalışması ise , ileri bir çalışmahedefi olarak belirlenmiştir.
dc.description.abstractSchizophrenia is one of the multisystemic diseases that causes many behavioraland thinking problems. It is a bad ending disease that begins in the childhood and goestill the end of life. Although there are lots of advances in biochemical, anatomical andgenetical areas, schizophrenia is a disease that keeps on staying with having its own lifeand behavioral symptoms and just about by seeing these symptoms it is prognosed.The aim of our study is to determine the numerical or structural abnormalitieswith cytogenetic analysis of 50 patients (25 women,25 men) who were diagnosed asSchizophrenia by using the DSM-IV criteria and show the microdeletion of 22q11region on 22 chromosome by using PCR (Polymerase Chain Reaction) method and todetermine the corelation between them.In cytogenetic analyse of our study lymphocyte culture ang Giemsa-Tripsin(GTG) banding have been done and examined under light microscope.In molecularanalyse DNA is isolated from peripheral blood of the each patient. Target region whichis 185 bp lenght and belogs to COMT gene is duplicated by PCR method usingoligonucleotid primers. PCR product has been performed in %2 agarose gel and imagedby Gel Screening System.The study of determining COMT gene allels by RFLP method (RestrictionFragment Lenght Polymorphism) is targeted as a next part of the study.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectGenetiktr_TR
dc.subjectGeneticsen_US
dc.subjectTıbbi Biyolojitr_TR
dc.subjectMedical Biologyen_US
dc.titleManisa ve yöresinde şizofreni tanısı konmuş hastaların sitogenetik ve moleküler yöntemlerle araştırılması
dc.title.alternativeSearching the patients who were diagnosed as schizoprenia with the cytogenetic and molecular methods in Manisa terotories
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
dc.identifier.yokid368545
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityCELÂL BAYAR ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid248048
dc.description.pages73
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess