Yeni bazı stiren esaslı blok/graft kopolimerlerin sentezi ve karakterizasyonu

Abstract

Bu çalışmanın temel özelliği, oda sıcaklığında hava oksijenine maruz bırakılarak otooksidasyona uğratılan soya yağı ve bazı yağ asitlerinden makroperoksit başlatıcılar elde edilerek graft kopolimerler elde edilmesidir.Çalışmanın ilk kısmında soya yağından makroperoksit grupları oluşturarak stirenin serbest radikalik polimerizasyonu yöntemiyle graft kopolimerleri sentezledik.Çalışmanın ikinci kısmında one-pot yöntemiyle, çalışmanın ilk kısmına ilaveten dietanol amin (DEA) ekledik ve tek aşamada graft kopolimerleri sentezledik.Çalışmanın üçüncü kısmında oleik asit makroperoksidini başlatıcı olarak kullanıp one-pot yöntemiyle N-izopropilakrilamid (NIPAM) polimerizasyonu yaptık.Çalışmanın son kısmında sentezlediğimiz graft kopolimerlerin karakterizasyonlarını yaptık. Elde edilen polimerleri GPC, 1H NMR, FT-IR, DSC ve TGA cihazlarıyla karakterize ettik.Sonuç olarak, sentezlediğimiz polimerlerin biyo bozunurluğunu ve insanların vücut sıcaklığıyla eşit derecede reaksiyona girdiği bulduk. Böylelikle yaptığımız polimerlerin biyomalzeme olarak kullanılabileceğini gözlemledik.

The main object of this study is to obtain graft copolymers by macroperoxide initiators derived from autoxidized soybean oil and oleic acid.In the first part of the study, free radical polymerization of styrene was initiated by soybean oil macroperoxide to obtain poly (styrene)-g-soybean oil. This copolymer was reacted with diethanol amine (DEA) to obtain partially hydroxylated polystyrene copolymer.Then, a mixture of oleic acid macro peroxide, N-isopropylacrylamide (NIPAM) and amine terminated polyethylene glycol was polymerized in order to obtain double hydrophilic thermoresponsive polymer in view of the one-pot polymerization. Double hydrophilic thermoresponsive polymers containing higher polyethylene glycol units showed the aqueous critical solution temperature (Tcp or LCST) at body temperature (ca. 36 oC) which can be a promising biomaterial for the application of the drug delivery system. In the last part of the work, the resulting polymers were characterized using GPC, 1H NMR, FT-IR, DSC, UV-VIS and TGA instruments.