Show simple item record

dc.contributor.advisorBilgiç, Sevim
dc.contributor.authorBerber, Hüseyin
dc.date.accessioned2021-05-06T12:48:43Z
dc.date.available2021-05-06T12:48:43Z
dc.date.submitted1991
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/590967
dc.description.abstractÖZET Sodyum borohidrürün ester grubunu ester grubunu indirgemediği keton, aldehit ve asit klorürleri indirgediği bilinmektedir. Çalışmamızda tipik doymamış alifatik, aromatik esterleri sentezleyip NaBH4. ile indirgenme reaksiyonlarını araştırdık. Etilasetoasetatın oda sıcaklığında sadece keton grubunun indirgendiği, yüksek sıcaklıkta ise ester grubunun da indirgendiğidir. spektrumundan anlaşıldı. Metilbenzoatın oda sıcaklığında indirgenmediği, fakat etanolun kaynama noktasında ve fazla NaBH4, ile yavaş indirgendiği anlaşıldı. o-, m-, p-Klorometilbenzoat esterlerinin indirgenme kolaylığının o- > m- > p-klorometilbenzoat şeklinde olduğu anlaşıldı. Asetilsalisilikasit ve m-, p-nitrometilbenzoatın indirgenmesi incelendi, indirgenme kolaylığı asetilsalisilikasit > p- > m-nitrometilbenzoat sırasında olduğu anlaşıldı. Ayrıca 3, 5-dinitrometilbenzoat indirgenme reaksiyonu araştırıldı, 3, 5-dinitrometilbenzoat en kolay indirgenen ester olduğu gözlendi.
dc.description.abstractVI SUMMARY It is known that sodyum borohidride doesn't reduce ester group but of reduces the ketone, aldehiyde an acid chlarides. In our study we were syntesized typical unsaturated aromatic esters and were investigated the reduction reaction of these subtances with NaBH4.. It was understood from ı.r. spektra that only ketone group of ethyl acetoacetate reducted at room temperature, but the ester group of ethy 1 acetoacetate was reduced at hight temperature. The methy lbenzoate was not reduced at room tempreture but reduced slowly at the boiling point of ethanol by using on excess amount of NABH.. 4 It was understood that the easiness of the reduction of o-, m-, and p-chl oromethy 1 benzoattes were in the order of o- > m- > p-ch 1 oromethy 1 benzoate. Acety 1 satici 1 ic acid and m-, p-ni tromethy 1 benzoates reductions were also investigated. It was understood that the easiness of reduction was in the order of acety 1 sal ici 1 ic acid > p- > m-ni tromethy 1 benzoate. Besides reduction reaction of 3, 5-dini tromethy lbenzoate were also investigated and were observed that 3,5- d ini tromethy 1 benzoate was the most easily reduced ester.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleEsterlerin sodyum borohidrür ile indirgenmesi
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentKimya Ana Bilim Dalı
dc.subject.ytmEsters
dc.subject.ytmReduction
dc.subject.ytmSodium borohidride
dc.identifier.yokid15894
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityANADOLU ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid15894
dc.description.pages107
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess