Show simple item record

dc.contributor.advisorErgün, Mustafa Yavuz
dc.contributor.authorKaraer, Aslihan
dc.date.accessioned2021-05-01T14:13:49Z
dc.date.available2021-05-01T14:13:49Z
dc.date.submitted2018
dc.date.issued2019-01-28
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/558250
dc.description.abstractDünyada yaygın olarak görülen günümüzün en önemli sağlık sorunlarından biri olan kanser, bir organ veya dokudaki hücrelerin düzensiz olarak bölünüp çoğalmasıyla oluşan kötü huylu tümörlerdir. 2015 yılında 8,8 milyon ölümle sonuçlanmıştır. Şu anda dünya çapında neredeyse her altı ölümden biri kanser nedeniyle olmaktadır. Potansiyel telomeraz inhibitörleri, telomerik DNA'nın katlanmasıyla oluşan G-dörtlü yapıları stabilize eden, DNA ile π-π etkileşimi yapan; poliaromatik yapının üçüncü veya dördüncü halka üzerinde protonlanabilir bir aromatik azot veya aromatik yapıya bağlı bir alkil zincir ve sonrasında protonlanabilir bir yapı olarak tasarlanan düzlemsel küçük moleküllerdir. Bu tez çalışmasında 1-indanon ve α-tetralon bileşiklerinin Fischer İndol sentezi ile telomeraz inhibitörü olabilecek yeni tetrasiklik yapıdaki indol türevi ve tetrasiklik yapıdaki benzo(a)karbazol türevli anahtar bileşikleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları fourier transform infrared (FT-IR) ve proton (1H-NMR) nükleer magnetik rezonans spektroskopisi teknikleri ile aydınlatılmıştır.
dc.description.abstractCancer that is one of the most important recent health problems widely seen in the world, is malignant tumors formed by the abnormal division and proliferation of cells in an organ or tissue. In 2015, it is resulted by 8.8 million deaths. At the present time, almost one of every six deaths is caused by cancer in the world. Potential telomerase inhibitors are planar small molecules that stabilize G-quadruplex structures formed by the folding of telomeric DNA, make the π-π interaction with DNA; are designed as a protonable aromatic nitrogen on the third or fourth ring of the polyaromatic structure or an alkyl chain attached to aromatic structure and after then as a protonable structure. In this thesis, 1-indanone and α-tetralone compounds have been synthesized with the new tetracyclic structured indole derivative and the tetracyclic structured benzo(a)carbazole derivatized key compounds that may be a telomerase inhibitor, by Fischer Indole synthesis. The structures of the synthesized compounds were clarified by fourier transform infrared (FT-IR) and proton (1H-NMR) nuclear magnetic resonance spectroscopy techniques.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.titlePotansiyel yeni telomeraz inhibitörlerinin sentezi
dc.title.alternativeSynthesis of potential new telomerase inhibitors
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2019-01-28
dc.contributor.departmentKimya Ana Bilim Dalı
dc.identifier.yokid10217251
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityDOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid528757
dc.description.pages64
dc.publisher.disciplineKimya Bilim Dalı


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess