İnsan eritrosit karbonik anhidraz izoenzimlerinin bazı antibiyotiklere karşı ilgisi
dc.contributor.advisor | Kuşkay, Sevinç | |
dc.contributor.author | Özabacigil, Fatma | |
dc.date.accessioned | 2020-12-03T14:53:16Z | |
dc.date.available | 2020-12-03T14:53:16Z | |
dc.date.submitted | 1998 | |
dc.date.issued | 2018-08-06 | |
dc.identifier.uri | https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/55757 | |
dc.description.abstract | IV ÖZET İnsan eritrositlerinden elde edilen karbonik anhidraz izoenzimlerinin bazı antibiyotiklerle inhibisyon kinetikleri incelenmiştir. Önce eritrosit karbonik anhidraz izoenzimleri (karbonik anhidraz I ve II) afinite kromatografisi ile ayrı ayrı saflaştırıldı. Kinetik çalışmalarda karbonik anhidrazın p-nitrofenil asetatı p-nitrofenole dönüştürmesi esasına dayanan esteraz aktivitesi kullanıldı(pH=7.4). İnsan eritrositlerinden elde edilen karbonik anhidraz izoenzimlerinin Lineweaver-Burk grafiklerinden bulunan ortalama Kj değerleri, Cefozin, Sefoksim ve Klorosüksinat antibiyotikleri kullandığımızda karbonik anhidraz I için sırasıyla, 6.3. 10-3, 4.69. 10`3 ve 1.1 6.1 0'3 karbonik anhidraz II izoenzimi için sırayla 4.16. 10-3, 4.92.10_3ve 4.40.10`3 olarak belirlenmiştir. Yine aynı sırayla karbonik anhidraz I izoenzimi için Isodeğerleri sırasıyla 1.2.1 0-3, 1.30.10`3 ve1. 91.1 0`3 karbonik anhidraz II izoenzimi için 1.25.10`3,1.15.10-3 ve 2.01.1 0-3 olarak bulunmuştur. | |
dc.description.abstract | V SUMMARY Inhibition kinetics of isoenzymes of carbonic anhydrase obtanied from human erythrocytes with some antibiotics have been investigated. Firstly, erythrocyte carbonic anhydrase isoenzymes, carbonic anhyd rase I and n, were purified by affinity chromatography. In the kinetic studies, determination of esterase activity at pH =7.4 was employed, which is based on the conversion of p-nitrophenyl asetate to p-nitrophenol by carbonic anhydrase. When carbonic anhydrase I isoenzyme obtained from human erythrocytes was studied with Cefozin, Sefoksim, and Klorosuksinate antibiotics, average Kj values of the carbonic anhydrase isoenzymes were determined from Lineweaver-Burk plots as Kj values 6.3x1 0`3 M, 4.69x1 0`3 M, and 1.16x10'3 M, respectively. By using the same antibiotics in the same order for carbonic anhydrase II isoenzyme, Kj values were 4.1 6x1 0`3 M, 4.92x1 0`3 M and 4.40x1 0`3 M, respectively. In addition, I50 values for carbonic anhydrase I isoenzyme were 1.20x10-3, 1.30x10-3, and 1,91 x 10`3; and for carbonic anhydrase II isoenzyme were 1.25x10`3, 1.15x10`3, and 2.01 x10'3, respectively. | en_US |
dc.language | Turkish | |
dc.language.iso | tr | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/embargoedAccess | |
dc.rights | Attribution 4.0 United States | tr_TR |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.subject | Biyokimya | tr_TR |
dc.subject | Biochemistry | en_US |
dc.title | İnsan eritrosit karbonik anhidraz izoenzimlerinin bazı antibiyotiklere karşı ilgisi | |
dc.title.alternative | The Relation of some antibiotics on isoenzymes of carbonic anhyrase obtained from human erythrocytes | |
dc.type | masterThesis | |
dc.date.updated | 2018-08-06 | |
dc.contributor.department | Diğer | |
dc.subject.ytm | Antibiotics | |
dc.subject.ytm | Carbonic anhydrase inhibitors | |
dc.identifier.yokid | 70376 | |
dc.publisher.institute | Sağlık Bilimleri Enstitüsü | |
dc.publisher.university | ATATÜRK ÜNİVERSİTESİ | |
dc.identifier.thesisid | 70376 | |
dc.description.pages | 43 | |
dc.publisher.discipline | Diğer |