Search
Now showing items 1-10 of 13
Investigation of chromatinchromatin interaction of glioma risk locus at 8q24.21 by chromosome conformation capture techniquesand effects of idh mutations
(2020-06-19)
Beyin tümörleri zayıf teşhisi olan ve her yıl dünyada binlerce insanın ölümüne neden olanvakalardır. Beyin tümörleri arasında en yaygın olarak görülenler gliomalardır. Bugüne kadar,gliomalarla ilişkilendirilen pek çok ...
Development of lysosomal acid lipase deficiency model in 3 dimensional hepatic organoids
(2020-06-30)
Son zamanlarda, organoidler sağlık ve hastalıkta insan biyolojisini incelemek için oldukça güçlü bir hücre kültürü yöntemi haline gigureelmiştir. Organoidler, ekstraselülar matriste büyütülen, organın yapısını ve fonksiyonlarını ...
Isolation and characterization of pulmonary lung epithelial cells from mice
(2020-07-13)
Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) en sık görülen akciğer kanseri türüdür. Ontojenitesini ve moleküler patojenezini aydınlatmak amacıyla on yıldır sayısız araştırmaya konu olmuştur fakat hala etkili bir hedefe ...
Investigation of the effects of diethyl maleate on NLRP3 ınflammasome activation in microglial cells
(2020-08-12)
Mikroglial hücreler merkezi sinir sisteminin (MSS) dokularda yaşayan makrofajlarıdır (Dubbelaar, Kracht et al. 2018). Beyinde bir akut hasar oluştuğunda, mikroglia, hücresel kalıntıları, invaze eden mikrobiyel organizmaları ...
Modelling hTERT cancer-associated mutations via crispr-Cas9 in 3d liver organoids
(2020-03-05)
İnsan TERT (hTERT) promotör mutasyonları C-124T ve C-146T, hepatoselüler karsinomda en sık görülen genetik değişikliklerdir. Bu mutasyonlar hepatokarsinogenezde erken olaylardan biri olarak kabul edilir ve hastalık progresyonu ...
High incidence of mitochondrial etiology underlying neurogenetic disorders in consanguineous Turkish families
(2020-06-22)
Nörogenetik hastalıklar beyin, omurilik, kas ve periferik sinirleri etkileyen hastalıklardır. Nörogenetik hastalıklar otozomal, X'e bağlı ya da mitokondriyal kalıtım gösteren tek gen hastalıkları, poligenik, multifaktöriyel ...
New genomic approaches to explore the neurogenetic disease burden of consanguineous marriages in turkey
(2019-09-23)
Akraba evlilikleri Türkiye'de yaygındır ve otozomal resesif kalıtımla artan genetik hastalık riski taşırlar. Bu durumların birçoğu, sinir sistemi ve kasları etkiler, bu da ciddi sakatlık veya erken ölümlere yol açar. ...
The interrogation of the role of malt1 paracaspase (mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1) in hepatocellular carcinoma cell survival
(2020-07-06)
Hepatoselüler karsinom (HSK), dünyadaki kansere bağlı ölümlerin önde gelen nedenlerinden biridir ve hepatit B ve C virüsleri enfeksiyonları, ağır alkol tüketimi ve kronik aflatoksin B1 maruziyeti dahil olmak üzere birçok ...
Identification of long non-coding RNAs that have potential to be novel diagnostic, prognostic biomarkers or therapeutic targets in mantle cell lymphoma through whole-transcriptome sequencing
(2020-08-05)
Mantle hücreli lenfoma (MCL), sürekli nüks paterni ve sadece 3-5 yıl ortanca sağkalım ile tedavi edilemeyen bir lenfoid neoplazmı olarak kabul edilen B hücreli Hodgkin olmayan lenfoma alt türüdür (NHL). Bu nedenle, MCL ...
Characterızatıon of the effects of ıdh1 mutatıon on monocyte dıfferentıatıon at transcrıptome level ın early stages of glıoma formatıon
(2020-06-26)
Gliomalar, farklı histolojik ve genom kökenli olan en yaygın primer beyin tümörleridir. IDH mutasyonları, düşük dereceli gliomalarda en yaygın genetik değişimdir ve hemen hemen her zaman IDH enzimine yeni işlevler veren ...