Doğal örneklerdeki bazı eser metal iyonlarının birlikte çöktürme yöntemiyle zenginleştirilmesi ve aas ile tayinleri

Abstract

Modern instrumental tekniklerinin gözlenebilme sınırı degerlerinin düsük derisim düzeyleri vegerçek örneklerin matriks bilesenlerinin bozucu etkileri nedeniyle, çevre örneklerindeki eserdüzeydeki agır metal iyonları için ayırma ve zenginlestirme teknikleri bir gereksinimdir. Katı fazözütlemesi, iyon degistirme, elektrobiriktirme, sıvı-sıvı özütlemesi agır metal iyonları için sıkçakullanılan ayırma-zenginlestirme yöntemleridir. Birlikte çöktürmede eser düzeydeki metaller içinetkin tekniklerden birisidir. Bu çalısmada, demir(III), nikel(II), kadmiyum(II) ve kursun(II)iyonlarının alevli atomik absorpsiyon spektrometrik tayinleri öncesi bakır (II) hidroksit (Cu(OH)2)ile birlikte çöktürülmelerini esas alan bir ayırma-zenginlestirme yöntemi sunulmustur. Analitler içinkantitatif geri kazanma degerleri için, reaktif miktarları, örnek hacmi, çökelek olusum süresi gibianalitik parametreler optimize edilmistir. Matriks iyonlarının etkileri de arastırılmıstır. Alevli AASile tayinlerde gözlenebilme sınırları Fe(III), Ni(II), Pb(II), Cd(II) için sırasıyla 11 ?g/L, 3 ?g/L, 7?g/L, 2 ?g/L olarak bulunmustur. Ortalama geri kazanma degerleri genelde % 95 ?105aralıgındadır. Gelistirilen yöntem bazı dogal örneklere uygulanmıstır.

Separation-Preconcentration techniques are a necessity for trace heavy metal ions in environmentalsamples because of the lower level of these ions than the detection limits of the instrumentaltechniques and interferic effects of the matrix components of the real samples. Solid phaseextraction, ion-exchange, electrodeposition, liquid-liquid extraction are widely used separationenrichmenttechniques for heavy metals. Coprecipitation is also one of the efficient techniques formetals at trace levels. In this work, a separation-preconcentration procedure based on the copper(II)hydroxide (Cu(OH)2) coprecipitation of iron(III), nickel(II), cadmium(II) and lead(II) ions ispresented prior to their flame atomic absorption spectrometric determinations. The analyticalparameters including reagent amounts, sample volume, standing time etc. were optimised forquantitative recoveries for analytes. The influences of the matrix ions were also examined. Thedetection limits for Fe(III), Ni(II), Pb(II), Cd(II) were found as 11 ?g/L, 3 ?g/L, 7 ?g/L, 2 ?g/Lrespectively. The presented procedure was applied to some natural samples.