Show simple item record

dc.contributor.advisorAlbayrak, Abdulmecit
dc.contributor.authorKaya, Hilal
dc.date.accessioned2020-12-03T14:35:43Z
dc.date.available2020-12-03T14:35:43Z
dc.date.submitted2016
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/54628
dc.description.abstractAmaç. Uzun zamandan beri parasetamol'ün yüksek dozlarında karaciğer ve böbrek hasarı olduğu, hatta ölümle sonuçlandığı gösterilmiştir. Acil servislerde en sık karşılaşılan ilaç zehirlenmesi vakası olması nedeniyle de çalışmamızı parasetamol toksisitesi üzerinde denemeyi istedik. Parasetamole bağlı karaciğer hasarında amlodipin' in antienflamatuar ve antioksidan özellikleri sayesinde etkili olup olmayacağını araştırmak için bu çalışmayı gerçekleştirdik.Materyal ve Metot. Çalışmamızda 5 gruptan oluşan 30 adet dişi rat kullanıldı. Amlodipin (oral) verildikten 1 saat sonra parasetamol (2 ml PBS (%1'lik CMC içeren)'de 2 g/kg parasetamol oral) verildi. Gruplar; I: Sağlıklı II: Parasetamol. III: 5mg/kg Amlodipin + parasetamol. IV: 10 mg/kg Amlodipin + parasetamol. V: Sağlıklı- 10 mg/kg Amlodipin. Parasetamol uygulamasından 24 saat sonra ratlar sakrifiye edildi.Bulgular. Yapılan ölçümlerde serum ALT ve AST seviyeleri parasetamol grubunda artarken, amlodipin verilen gruplarda bu parametreler düzelme eğilimine girdi. Parasetamol grubunda, karaciğerde ölçülen SOD aktivitesi ve GSH miktarları azalma gösterirken, Amlodipin bu parametreleri istatistiksel olarak anlamlı şekilde düzeltti. Histopatolojik bulgularda parasetamol karaciğerde hasara neden olurken, amlodipin bu etkiyi önledi.Sonuç. Tüm bu sonuçlar Ca kanal blokeri olan amlodipin'in parasetamole bağlı karaciğer hasarında koruyucu etkisi olduğunu göstermiştir.Anahtar Kelimeler: Amlodipin, karaciğer, parasetamol, toksisite.
dc.description.abstractAim. It has been demonstrated for a long time that high dose of paracetamol causes kidney and renal damage and even result in death. We wanted to try our study on the toxicity of paracetamol since it is the most frequent drug toxicity case at the ERs. We realized this study in order to research whether the amlodipine will be effective thanks to its anti inflammatory and antioxidant properties on the paracetamol associated liver damage.Material and Method. 30 female rats consisting of 5 groups were used in our study. After 1 hour following the oral administration of amlodipin, paracetamol (2 g/kg oral paracetamol in 2 ml PBS (containing 1% CMC)) was administered. Groups: I: Healthy II: Paracetamol. III: 5mg/kg Amlodipin + paracetamol. IV: 10 mg/kg Amlodipin + paracetamol.V: Healthy- 10 mg/kg Amlodipin. The rats were sacrificed following 24 hours after the paracetamol administration. Findings. During the measurements the serum ALT and AST levels increased in the paracetamol group while these parameters showed an improvement trend in the amlodipine administered group. While in the paracetaml group the SOD activity and GSH quantities measured in the liver showed decrease, amlodipine has statistically significantly corrected these parameters. While at the histopathologic findings the paracetamol caused liver damage amlodipine has prevented this effect. Results. All of these findings showed that amlodpinine which is a Ca channel blocker has protective effects on the paracetamol associated (induced) liver damage.Key Words: Amlodipine, liver, paracetamol, toxicity.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojitr_TR
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.titleRatlarda parasetamol ile indüklenen karaciğer hasarında amlodipin`in etkilerinin araştırılması
dc.title.alternativeInvestigation on effects of amlodipine on paracetamol induced liver injury in rats
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentTıbbi Farmakoloji Anabilim Dalı
dc.subject.ytmToxicity
dc.subject.ytmLiver
dc.subject.ytmAcetaminophen
dc.subject.ytmComplications
dc.subject.ytmRats
dc.subject.ytmAmlodipine
dc.identifier.yokid10101726
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityATATÜRK ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid420235
dc.description.pages100
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess