Kadmiyum hepatotoksisitesine etanol ve E vitamininin etkisi

Abstract

Çalışmamızda, kadmiyumun hepatotoksisitesi üzerinde etanol ve E vitamininin etkileri araştırıldı. Bu amaçla, karaciğerde hücresel hasarın göstergesi olan lipid peroksidasyon yanında, hepatotoksisitenin biyokimyasal göstergeleri olan serum enzim aktiviteleri de değerlendirildi. Diğer taraftan, kadmiyumun iz elementlerle membran taşıyıcı sistemleri için yarışabilecekleri düşünülerek karaciğerde çinko ve bakır düzeyleri i ölçüldü. Tüm gruplar kontrol grubuyla karşılaştırıldığında; Kadmiyum uygulanan deneklerde, karaciğer lipid peroksidasyonu ( p<0.001 ) ve çinko düzeyleri ( p<0.05 ) ile serum ALP ( p<0.001 ) ve GOT ( p<0.05 ) aktiviteleri anlamlı şekilde yükselirken karaciğer bakır düzeyi ve serum GPT değerlerinde istatistiksel olarak anlamlı bir değişiklik görülmedi ( p>0.05 ). Etanol verilen deneklerde, karaciğer lipid peroksidasyonu ( p<0.001) ve serum GOT aktivitesî ( p<0.001 ) artarken, diğer parametreler üzerinde anlamlı bir değişiklik bulunmadı( p>0.05 ). Etanol ile kadmiyumun birlikte uygulandığı deneklerde, karaciğer lipid peroksidasyonu ( p<0.001 ) ve çinko düzeyi ( p<0.05 ) ile serum ALP ( p<0.01 ),GOT ( p<0.01 ) ve GPT ( p<0.05 ) aktivitesi değerlerinde anlamlı bir yükselme görülürken, karaciğer bakır düzeylerinde anlamlı bir farklılık bulunmadı ( p>0.05 ). E vitamini verilen deneklerde, karaciğer lipid peroksidasyonu ( p<0.01 ) ile serum ALP ( p<0.001 ) aktivitesi yükselirken, diğer parametrelerde anlamlı bir değişiklik bulunmadı ( p>0.05 ). E vitamini ile birlikte kadmiyum uygulanan deneklerde ise, karaciğer lipid peroksidasyonu ( p<0.05 ) ile serum ALP ( p<0.001 ) ve-63- GOT ( p<0.05 ) aktivitesi anlamlı şekilde yükselirken, diğer parametrelerde anlamlı bir değişiklik bulunmadı ( p>0.05 ). Gruplar kadmiyum grubuna göre değerlendirildiğinde; Etanol uygulanan deneklerde, karaciğer çinko ( p<0.05 ) ve bakır ( p<0.01 ) düzeyleri ile serum GOT ( p<0.001 ) ve GPT (p<0.05) aktivitesi anlamlı derecede düşük bulunurken diğer parametrelerde anlamlı bir değişiklik görülmedi ( p>0.05 ). Etanol ile birlikte kadmiyum verilen deneklerde, karaciğer bakır düzeyleri ( p<0.05 ) ile serum ALP ( p<0.001 ) aktivitesi anlamlı derecede düşük.serum GOT ( p<0.01 ) aktivitesi anlamlı derecede yüksek bulundu. Diğer parametrelerde ise, herhangi bir değişiklik bulunmadı ( p>0.05 ). E vitamini verilen deneklerde, karaciğer lipid peroksidasyonu ( p<0.05 ) ve çinko düzeyleri ( p<0.05 ) ile serum ALP ( p<0.001 ) ve GOT ( p<0.01 ) aktivitesi anlamlı derecede azalırken diğer parametrelerde belirgin bîr değişikliğe neden olmadığı görüldü ( p>0.05 ). E vitamini ile birlikte kadmiyum verilen deneklerde, karaciğer lipid peroksidasyonu ve çinko düzeyleri anlamlı derecede düşerken ( p<0.05 ), diğer parametrelerde önemli bir farklılık bulunmadı ( p>0.05 ). Sonuç olarak, çalışmamız hepatotoksisite yönünden değerlendirildiğinde, ölçtüğümüz göstergeler açısından etanolun, kadmiyumun bilinen hepatotoksik etkisini önemli derecede etkilemediği; E vitamininin ise protektif etkisinin genel kanının aksine henüz tartışmalı sayılabileceği görüşüne varıldı.

-64- VII- SUMMARY In this study, the effects of ethanol and vitamin E on the cadmium hepatotoxicity were investigated. Thus, lipid peroxidation which is an early response of tissues following exposure to cadmium compounds was determined. Furthermore, serum enzyme activities which are indicators of the liver injury were estimated. Since competition may be present between cadmium and trace elements for membrane transport systems, levels of zinc and copper in the liver were also examined. When all treated groups were compared to the control group; Administration of cadmium significantly increased the levels of lipid peroxidation (p<0.001) and zinc (p<0.05) in the liver, and activities of ALP (p<0.001) and GOT ( p<0.05) in serum. However, no significant differences were obsorved in serum GPT activity (p>0.05). Administration of ethanol significantly increased the levels of lipid peroxidation (p<0.001) in the liver and activity of GOT (p<0.001) in serum. Though, no significant differences were obsorwed in other parameters (p>0.05). A significant increase in lipid peroxidation (p<0.001) and zinc levels (p<0.05) in the liver, and activities of serum ALP (p<O.Ol),GOT ;[p<0.01 ) and GPT 8p<0.059 were obsorved in the cadmium and ethanol co-exposed group. However, no significant differences were obsorved in copper levels in the liver (p>0.05). When vitamin E administered, it significantly increased the lipid peroxidation (p<0.01) in the liver and activity of ALP (p<0.001) in serum, however, no significant differences were obsorved in other parameters (p>0.05). In the vitamin E and cadmium co-exposed group, lipid peroxidation (p<0.05) in the liver and activities of ALP (p<0.001), and GOT (p<0.05) in serum significantly increased.However.no significant differences were obsorved in other parameters (p>0.05).-65 When treated groups compared to the cadmium group; Administration of ethanol significantly decreased the levels of zinc (p<0.05) and copper (p<0.01) in the liver, and activities of GOT (p<0.001) and GPT (p<0.05) in serum. Though, no significant differences were observed in other parameters (p>0.05). Although a significant decrease in copper (p<0.05) levels in the liver and activity of ALP (p<0.001) in serum, serum GOT (p<0.01) activity significantly increased in the cadmium and ethanol co-exposed group.However.no signifi cant differences were observed in other parameters (p>0.05). Administration of vitamin E significantly decreased the levels of lipid peroxidation (p<0.05) and zinc (p<0.05) in the liver, and activities of ALP (p<0.001) and GOT (p<0.01) in serum. However, no significant differences were obsorved in other parameters (p>0.05). In the vitamin E and cadmium co-exposed group, lipid peroxidation and zinc levels in the liver significantly decreased (p<0.05). However, no significant differences were observed in other parameters (p>0.05). According to our results, when all parameters were evaluated, ethanol did not significantly affect the cadmium hepatotoxicity. The protective effect of vitamin E still need to be researched further.