Trans - 2,5 divinilsülfolanın ısısal bozunması

Abstract

-111- Ö213F- l13zmta halkasajxdimerl leri üzerinin yürüdüğü ğu için yalıtıî masını sağlayan C- Bir görüşe göre C-C ba üzerinden oluşurken, diğer/gorüşe allilik uç karbonlar üzerinde görüşe göre örneğin, cis ve jrans-.^s-uyvv.</ -0£i-allil-me lmaktadır. Ç bileşiklerd şurau tartısm ale bağl rç eks- oldu- ka kapan- konusudur. arbon atomları re de `bağ oluşumu ekleşme lidir, İlk, 5-divinilme tala- siklopentan `bileşiklerinin^cis ve trans-l,2-divinil- siklobütana dönüşmesi.beklenirken, ikin/i görüşe göre.^ an^ak cis- izomerinin 1,5-siklooktadiene dönüşmesi tKCT` -Bu çolıtrşw^âe, ara komplekslere model olabile cek diazen ve sülfonlarm sentezi üzerine çalışmalar yapıldı. Sentezlenen açık zincirli diazen bileşikleri nin kararsızlığı ve sülf on izomerlerinin ayrılmaması nedeniyle bu bileşiklerle çalışmaya devam edilmedi.-IV- Daha sonra tx/ans 2,5-divinilsülf olan sentezlene- f` o/ rek gaz fazında 1,410 C)de bozunduruldu. 1,5-Siklooktadi- en ve trans-1, 2~divinilsiklobütanm ısısal bozunmasıy- la oluşan ürünlerle karşılaştırmalı olarak yapılan ürün analizi, piroliz ürünlerinin doğrudan radikalik bir bozunma sonucu oluştuğunu göstermiştir. Gis-l,2-divinilmetalasiklopentana model olabile cek cis-l,2-divinil sülf olanın sentezi için yapılan çalışmalarda beklenenden farklı sonuçlar alınmıştır.

-v- ABSTRACT It is thought that the cyclic-dimerization of 1,3-bütadiene progresses over the bis-CT-allyl-metal complexes in the company of a transition metal catalyst. In these hard to isolate, very active compounds, the C-C bond formation responsible for the ring-closure is very controversial. While the C-C bond forms over the carbon atoms attached to the metal according to one viewpoint, according to yet another, it forms over the terminal allyllic carbon atoms. For example, although it is expected that cis and trans-2, 5-divinylmetalacyclo- pentane compounds convert into cis and trans-l,2-divinyl- -^ cyclobutane, the result of the second viewpoint has to be the conversion of cis-isomer into 1, 5-cyclooctadiene. In this study, work was done on the synthesis of diazens and sulfons that could serve as models for inter mediate complexes. Work was discontinued on these synthesi zed compounds due to the unstable nature af the straight: chain diazen compounds and the inability of the sulfon isomers to seperate.-vi- Later on, trans 2, 5-divinylsulf olan was synthe sized and decomposed in the gas phase at 410°C. A comparative analysis of the pyrolysis products with the thermal decomposition products of 1,5-cyclooctadi- ene and trans-1, 2-divinylcyclohutane shows that the pyrolysis products form via a direct radicalic decom position. The results of the synthesis of cis-1, 2-divinyl- sulfolan that could he used as a model for cis-1, 2- divinylmetalacyclopentane were different than those expected»