Show simple item record

dc.contributor.advisorİkizler, Aysun
dc.contributor.authorDemirbaş, Neslihan
dc.date.accessioned2020-12-30T07:23:49Z
dc.date.available2020-12-30T07:23:49Z
dc.date.submitted1995
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/486687
dc.description.abstractBu çalışmada, önce bazı ester etoksikarbonilhidrazon'lar ve ester tert-butoksikarbo- nilhidrazon'lar sentez edilmiş ve bunların açilhidrazinler ile olan reaksiyonları incelenmiştir. Açilhidrazin olarak asethidrazid, 2-füroikasit hidrazidi, nikotinik asit hidrazidi ve izonikotinik asit hidrazidi kullanılarak gerçekleştirilen reaksiyonlar sonucu 3,5-disubstitue-4-etoksikarbonilamino (veya tert-butoksikarbonilamino)-4H-l,2,4-triazol bileşiklerinin oluştuğu belirlenmiş ve bu reaksiyonların bu tür bileşiklerin elde edilmesinde bir genel metod oluşturabileceği kanıtlanmıştır. Ester etoksikarbonilhidrazon ve ester tert-butoksikarbonilhidrazon'lann dikarbok- silli asit hidrazidleriyle reaksiyonunun ise her iki hidrazid grubunun reaksiyonu üzerinden yürüdüğü, malonohidrazid kullanılmak suretiyle saptanmıştır. Çalışmada ayrıca, ester etoksikarbonilhidrazon'ların, ester tert-butoksikarbonilhid- razon'ların ve serbest alkil imidat'ların karbohidrazid ile reaksiyonlarının 3-alkil(aril)-4- amino-4,5-dihidro-lH-l,2,4-triazol-5-on'ların oluşumuna yol açtığı belirlenmiş ve bu tür bileşiklerin elde edilmesi için yeni üç sentez yöntemi geliştirilmiştir. Bunlara ilaveten, 3,5-disubstitue-4-amino-4H-l,2,4-triazol hidroklorür'lerin sentezi için yeni ve genel bir yöntem oluşturulmuştur. Çalışmada yeni metodla elde edilen 38'i yeni, 6'sı literatürde kayıtlı 44 maddenin yapı aydınlatılmaları için mikroanaliz, IR, ^H NMR ve UV spektroskopisi yöntemleri kullanılmıştır. Ayrıca çalışmada uygulanan reaksiyonlar için reaksiyon mekanizmaları önerilmiştir. Anahtar Kelimeler : ester etoksikarbonilhidrazon, ester tert-butoksikarbonilhidrazon, 1,2,4-triazol, 4,5-dihidro-lH-l,2,4-triazol-5-on, açilhidrazin.
dc.description.abstractIn this study, some of the ester etoxycarbonylhydrazones and ester tert- buthoxycarbonylhydrazones were synthesized and reactions of these compounds with acylhydrazines were investigated. Using as acylhydrazine acethydrazyde, 2-furoic acide hydrazyde, nicotinic acide hydrazyde, izonicotinic acide hydrazyde, resulting reaction gave 3,5-disubstituted-4-etoxycarbonyl(or tert-buthoxycarbonil)amino-4H-l,2,4-triazole compounds. These reactions can be use as new synthetic methods for preparing of these type compounds. Reactions of the ester etoxycarbonylhydrazones and ester tert-buthoxycarbonyl- hydrazones with dicarboxylic acide hydrazydes were found to be proceed over both hydrazyde groups. This situation was supported by using malonohydrazide. Moreover, reactions of ester etoxycarbonylhydrazones, ester tert- buthoxycarbonyl- hydrazones and free alkyl imidates with carbohydrazide were found to afford 3-alkyl(aryl)-4-amino-4,5-dihydro-lH-l,2,4-triazol-5-ones and so, new three synthetic methodes were developed for the preparation of these type compounds. In addition to these reactions, a new synthetic methode was developed for the synthesis of 3,5-disubstituted -4-etoxycarbonylamino-4H-l,2,4-triazole hydrochlorides. In this study, 38 new and 6 known compounds were synthesized by using new methods. Structures of these 44 compounds were identified by combustion analysis, IR, *H NMR and UV spectral techniques. Beside in this study, reaction mechanisms were suggested for used reactions. Keywords: ester etoxycarbonylhydrazone, ester tert-buthoxycarbonylhydrazone, 1,2,4- triazole, 4,5-dihydro-lH-l,2,4-triazol-5-one, acylhydrazine. VIen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleBazı 4H-1,2,4-triazol ve 4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-on türevlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentKimya Anabilim Dalı
dc.subject.ytmEsters
dc.identifier.yokid57725
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityKARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid57725
dc.description.pages167
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess