Show simple item record

dc.contributor.advisorİkizler, Aykut
dc.contributor.authorSaltek, Necdet
dc.date.accessioned2020-12-30T07:20:33Z
dc.date.available2020-12-30T07:20:33Z
dc.date.submitted1997
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/486068
dc.description.abstractÖZET Bu çalışmada, öncelikle, çalışma için gerekli olan alkil imidat hidroklorürler, ester etoksikarbonilhidrazonlar ve 3-alkil(aril)-4-amino-4,5-dihidro-1 H-1,2,4- triazol-5-on'lar literatürde kayıtlı yöntemler kullanılarak sentez edilmiştir. Bunu izleyerek bu amino bileşikleri, asetofenon, p-nitroasetofenon, benzofenon ve siklohekzanon gibi çeşitli ketonlarla muamele edilerek, yeni bileşikler olan 3-alkil(aril)-4-disubtituemetilenamino-4,5-dihidro-1 H-1,2,4-triazol-5-on'lara dönüş türülmüşlerdir. Elde edilen 11 yeni bileşiğin yapıları, mikroanaliz yanında İR ve 1H-NMR spektroskopisi yöntemleriyle aydınlatılmış ve bu tipten bileşiklerin sentezi için bir genel yöntem oluşturulmuştur. Çalışmanın ikinci bölümünde, bu yeni bileşikler kuantum-kimyasal olarak incelenmiştir. Bu çerçevede, bu bileşiklerin konformasyonel analizi yarı empirik AM1 metoduyla yapılmış, kararlı konfigurasyonları ve izomerleri, dönme engelleri ve geometrik parametreleri belirlenmiştir. Total enerjiler, oluşma ısıları, dipol momentler, iyonizasyon potansiyelleri, atomik yükler, sınır orbitallerinin enerjileri (Ehomo ve Elumo) ve elektron densiteleri hesaplanmış ve tartışılmıştır. Moleküllerin azometin azotunda protonlanmaları ile oluşan protonlanmış türlerin de konformasyonel analizi yapılmış ve bazı teorik değerler hesaplanmıştır. Anahtar Kelimeler : 1,2,4-Triazoller, 4,5-Dihidro-1 H-1,2,4-triazol-5-on'lar, Ketonlar, Schiff Bazları, Kuantum Kimyası, Yan Empirik Metodlar
dc.description.abstractSUMMARY The Synthesis of Some 3,4-disubstitue-4,5-dihydro-1H-152,4-triazol- 5-ones and Theoretical Investigations. In this study first, the required alkyl imidate hydrochlorides, ester ethoxy- carbonylhydrazones and 3-alkyl(aryl)-4-amino-4,5-dihydro-1 H-1,2,4-triazol-5-ones have been synthesized using the methods described earlier. Subsequently, the latter amino compounds have been treated with various ketones such as acetophenone, p-nitroacetophenon, benzophenone and cyclohexanone to afford the corresponding 3-alkyl(aryl)-4-disubstituted-methyleneamino-4,5-dihydro-1 H- 1,2,4-triazol-5-ones as new compounds. The structures of the new 1 1 compounds have been identified by combustion analysis, IR and 1H-NMR spectroscopic techniques, and so, a general method has been established for the synthesis of this type compounds. In the second part of the study, a quantum-chemical investigation has been carried out on the new compounds. In this connection, the conformational analyses of these compounds have been performed using semiempirical method AM1, and the stable configurations and isomers, the rotational barriers and geometric parameters have been determined. The total energies, heats of formation, dipol moments, ionization potentials, full atomic charges, energies of frontier molecular orbitals (Ehomo and Elumo) and electron densities have been calculated and discussed. The conformational analyses of the protonated species formed by the protonation of the molecules at azomethine nitrogen have also been performed and some theoretical values have been calculated. Keywords : 1,2,4-Triazoles, 4,5-Dihydro-1 H-1,2,4-triazole-5-ones, Ketones, Schiff Bases, Quantum-Chemistry, Semiempirical Methods. vnen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.titleBazı 3,4-disubstitüe-4,5-dihidro-1h-1,2,3,4-triazol-5-on`ların sentezi ve teorik incelenmesi
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmKetone
dc.subject.ytmChemical composition
dc.subject.ytmSchiff bases
dc.subject.ytmQuantum
dc.identifier.yokid69017
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityKARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid69017
dc.description.pages155
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess