Alerjik rinitli hastaların nazal lavaj sıvılarında tedavi öncesi ve sonrası nitrik oksit metabolitleri ve klinik bulgularlakorelasyonu
dc.contributor.advisor | İmamoğlu, Mehmet | |
dc.contributor.author | Özergin Coşkun, Zerrin | |
dc.date.accessioned | 2020-12-29T14:12:35Z | |
dc.date.available | 2020-12-29T14:12:35Z | |
dc.date.submitted | 2003 | |
dc.date.issued | 2020-12-20 | |
dc.identifier.uri | https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/439896 | |
dc.description.abstract | Allerjik rinit (AR ) günümüzde oldukça sık görülen ve görülme sıklığı giderek artan bir KBB hastalığıdır. AR fiyopatogenezinde günümüzde hala tam olarak aydınlatılmayan noktalar mevcutdur. Son yıllarda yapılan çalışmalarda , nitrik oksitin (NO) bu kompleks ve iç içe geçmiş basamaklarda rol alan mediatörlerden bir tanesi olduğu ve AR'de nazal NO seviyesinin arttığı öne sürülmüştür. Bu çalışmamız , AR'li hastalarda nazal NO seviyesinde artış olup olmadığını, tedavide kullanılan farklı ilaç gruplarının nazal NO seviyelerine etkilerini ve NO seviyesi ile klinik paremetreler arasında korelasyon olup olmadığını araştırmak amacıyla yapılmıştır. Çalışmaya ; aktif şikayetleri olan , prick testi pozitif çıkan ve son 3 hafta içinde AR medikal tedavisi almamış 60 hasta ve 25 kişiden oluşan sağlıklı kontrol grubu dahil edildi. Sigara içenler , son 10 gün içinde ÜSYE geçirmiş bulunanlar ve astımı mevcut olanlar çalışma dışında tutuldu. Çalışmaya alınan tüm hastalarınn ve kontrol grubunun KBB muayeneleri yapılarak semptom ve muayene skorlarının yapıldığı formlar dolduruldu. Aynca tam kanda ve nazal smearde eosinofil oranlarına, total ve spesifik Ig E düzeylerine bakılarak, bütün bastalara prick testi uygulandı. Tüm bu tetkikler ile birlikte hastaların tedavi öncesi ve kontrol grubunun nazal lavaj sıvıları toplanarak NO metabolitleri (nitrit ve nitrat) düzeyleri kalorimetrik metod ile spesifik kit kullanılarak ölçüldü. Randomize olarak çalışmaya dahil edilen hastaların yarısı 1 aylık lokal nazal kortikosteroid (KS) (triamsinolon asetonid 1x2 puff/gün) yarısı ise oral antihistaminik (feksofenadin 1x120 mg/gün) tedavisi aldı. Tedavi sonrasında aynı işlemler tekrarlandı. Çalışma sırasında hasta uyumsuzluğundan dolayı antihistaminik grubundan 6 kişi , KS grubundan10 kişi çalışma dışında bırakıldı . Çalışma 44 kişilik hasta grubu ile tamamlandı. Çalışmaya dahil edilen hasta grubunda en fazla duyarlılığın ev tozu akarlarma (%88.6), ot tahıl polenlerine (%36.4) ve erken çiçeklenen ağaç polenlerine (% 33.4) karşı olduğu saptanmıştır. Bu çalışmada ; AR'li hasta grubunda tedavi öncesi nitrit+nitrat seviyesi (1.92±1.20 mg/1), kontrol grubu seviyesinden ( 1.38±0.78 mg/1) anlamı düzeyde yüksek bulunmuştur. Tedavi sonrasında ise nitrit+nitrat seviyesi (1.52±0.85 mg/1) tedavi öncesinden anlamlı düzeyde düşük bulunmuştur. Çalışmamızda tedavi öncesi oral AH ve lokal KS grubu arasında nitrit+nitrat seviyesi açısından fark bulunmazken tedavi sonrasında ; antihistaminik grubunda nitrit+nitrat düzeyi , lokal KS grubundan anlamli diizeyde düşük saptanmıştır.Tedavi sonrası semptom ve muayene skorları ve nazal eosinofil düzeyleri de, tedavi öncesine göre anlamı düzeyde düşük bulunmuştur. Fakat AR'li bastalarda nazal NO seviyesi ile semptom ve muayene skorları ve nazal smearde eosinofil oranları arasında direk bir korelasyon saptanmamıştır. | |
dc.description.abstract | Allergic rhinitis (AR) is a quite common ENT disease with ever increasing prevalence. There are still some aspects of AR physiopathogenesis that are still not completely understood. Recent studies indicate that nitric oxide (NO) is one of the mediators involved in this complex and intertwined pathophysiological steps, and increased nasal NO levels have been shown in AR. This study aims to investigate whether there is an increase in nasal NO levels in patients with AR, to determine the effects of different drug groups used in treatment on nasal NO levels, and to examine whether a correlation exists between NO levels and the clinical parameters. The study included 60 patients who had active complaints and positive prick test results and did not receive pharmacological treatment for AR within the last 3 weeks,along with a control group comprised of 25 healthy individuals. Smokers, those who had upper respiratory tract infection within the last 10 days or history of asthma were excluded from the study. All the patients and the control group included in the study underwent ENT examination, and a survey form including information on symptoms and examination scores were filled. In addition, eosinophil ratios, total and specific IgE levels were measured both in whole blood and in nasal smear, and prick test was applied to all patients. In addition to all these investigations, levels of NO metabolites (nitrite and nitrate) were measured in nasal lavage samples obtained from patients prior to treatment and from the control group, with specific assays using colorimetric method. The patients were randomly assigned to monthly local nasal corticosteroid (CS) (triamcinolone acetonide 1x2 puff/day) group and oral antihistaminic (fexofenadine 1x120 mg/day) group, with an equal number of patients assigned to each group. The same procedures were repeated after the treatment. Due to patient non-compliance, 6 patients from the antihistaminic group and 10 patients from the CS group were dropped out of the study. Consequently, the study was completed with a patient group comprised of 44 patients. In the patient group, most common hypersensitivity reactions were against house dust mite (88.6%), grass grain pollen (36.4%) and early flowering tree pollen (33.4%). The pre-treatment nitrite+nitrate levels in the patient group (1.92±1.20 mg/l) was significantly higher when compared to the control group (1.38±0.78 mg/l). In the patient group, nitrite+nitrate level showed a significant decrease after treatment (1.92±1.20 ml/l vs 1.52±0.85 mg/l). While there was no difference between pre-treatment nitrite+nitrate levels of oral antihistaminic and local CS groups, nitrite+nitrate level was significantly lower in the antihistaminic group after treatment.Post-treatment symptom and examination scores and nasal eosinophil levels were also significantly lower than pre-treatment values. However, nasal NO levels did not show a direct correlation between symptom and examination scores and nasal smear eosinophil ratios in AR patients. | en_US |
dc.language | Turkish | |
dc.language.iso | tr | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights | Attribution 4.0 United States | tr_TR |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.subject | Kulak Burun ve Boğaz | tr_TR |
dc.subject | Otorhinolaryngology (Ear-Nose-Throat) | en_US |
dc.title | Alerjik rinitli hastaların nazal lavaj sıvılarında tedavi öncesi ve sonrası nitrik oksit metabolitleri ve klinik bulgularlakorelasyonu | |
dc.title.alternative | Nitric oxide metabolites in nasal lavage fluid before and after treatment in patients with allergic rhinitis and their correlation with clinical findings | |
dc.type | doctoralThesis | |
dc.date.updated | 2020-12-20 | |
dc.contributor.department | Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Anabilim Dalı | |
dc.identifier.yokid | 10173146 | |
dc.publisher.institute | Tıp Fakültesi | |
dc.publisher.university | KARADENİZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ | |
dc.type.sub | medicineThesis | |
dc.identifier.thesisid | 476338 | |
dc.description.pages | 58 | |
dc.publisher.discipline | Diğer |