Parasetamol zehirlenmesi ile oluşturulan karaciğer hasarında leptinin karaciğer hasarı üzerine etkisinin değerlendirilmesi

Abstract

Parasetamol Zehirlenmesi İle Oluşturulan Karaciğer Hasarında Leptin?in Karaciğer Hasarı Üzerine Etkisinin DeğerlendirilmesiAmaç. Parasetamol zehirlenmesi, acil servislerde sık olarak karşılaşılan ve ölümle sonuçlanacak kadar ciddi karaciğer hasarına neden olabilen durumdur. Tedavisi semptomatik yaklaşım ve antidot kullanımı ile yapılır. Antidot olarak N-asetilsistein (NAC) kullanılmaktadır. Fakat hastaların NAC ile tedavisinde kızarıklık, döküntü-kaşıntı, anjioödem, bronkospazm, bulantı-kusma, hipotansiyon, taşikardi ve solunum sıkıntısı gibi yan etkiler görülebilir. Bu nedenle daha az yan etki ve ölüm oranına sahip tedavi yöntemlerinin bulunması, bu sık görülen zehirlenme türünde morbidite ve mortaliteyi daha da azaltabilir. Biz çalışmamızda antioksidan ve antiinflamatuar etkileri gösterilmiş olan leptinin parasetamol toksisitesi ile oluşturulan karaciğer hasarlanması üzerine etkisini değerlendirmeyi amaçladık.Materyal ve Metot. Çalışmamızda 5 gruptan oluşan 30 adet dişi rat kullanıldı. Gruplar; I. Grup: Kontrol grubu, II. Grup: 20 µg/kg leptin verilen grup, III. Grup: 2 g/kg parasetamol verilen grup, IV. Grup: 2 g/kg parasetamol+10 µg/kg leptin verilen grup, V. Grup: 2 g/kg parasetamol+20 µg/kg leptin verilen grup. Parasetamol uygulamasından 24 saat sonra çalışma sonlandırıldı ve deney hayvanlarından alınan doku ve kan örneklerinde biyokimyasal ve histopatolojik incelemeler yapıldı.Bulgular. Yapılan ölçümlerde serum tümör nekrozis faktör-alfa (TNF-?), alanin aminotransferaz (ALT), aspartat aminotransferaz seviyeleri parasetamol toksisitesi oluşturulan grupta artarken, leptin ile tedavi edilen gruplarda bu parametreler düzelme eğilimine girdi (p<0,05). Parasetamol toksisitesi oluşturulan grupta, karaciğerde ölçülen glutatyon (GSH) miktarları azalma gösterirken, leptin ile tedavi edilen gruplarda bu parametreler istatistiksel olarak anlamlı şekilde düzeldi (p<0,05). Aynı zamanda karaciğer dokusunda malondialdehit (MDA) miktarları parasetamol grubunda yükselirken, leptin ile tedavi edilen gruplarda artmış olan MDA miktarları istatistiksel olarak anlamlı şekilde azaldı (p<0,05). Histopatolojik bulgularda ise parasetamol karaciğerde hasara neden olurken, leptin bu etkiyi önledi.Sonuç. Çalışmamızda, parasetamolün deney hayvanlarının karaciğerlerinde oksidatif stres ve inflamasyona neden olarak hasarlanmaya yol açtığını bulduk. Leptin, bu hayvanların karaciğerlerinde deneysel olarak oluşturulan parasetamol zehirlenmesine karşı koruyucu etki oluşturdu. Leptinin antioksidan ve antiinflamatuar etkinliği olduğu kanısına vardık.Anahtar Kelimeler: Leptin, Karaciğer, Parasetamol Toksisitesi.

Evaluation of the effect of leptin on liver damage which is created by paracetamol toxicity.Aim. Paracetamol poisoning is a frequently confronted intoxication in emergency departments. Severe liver damage may occur in paracetamol poisoning, also in some cases it can be resulted by death. Treatment is consists of symptomatic approach and the use of antidotes. N-acetylcysteine (NAC) is used as an antidote. But there may be side effects such as redness, rashes, irritation, angioedema, bronchospasm, nausea, vomiting, hypotension, tachycardia, and respiratory distress in treatment with NAC. So finding new treatment methods which has lower mortality and lower side effects than treatment method which is currently used may further reduce morbidity and mortality in this common type of poisoning. In this study we aimed to evaluate the effect of an antioxidant and anti-inflammatory molecule that is called leptin on liver damage which is created by paracetamol toxicityMaterial and methods. 30 female rats which consist of 5 groups were used in this study. Groups were; Group I: control group, Group II: the group given 20 µg/kg leptin, Group III: the group given 2 g/kg parasetamol, Group IV: the group treated 2 g/kg parasetamol+10 µg/kg leptin, Group V: the group treated 2 g/kg parasetamol+20 µg leptin. The study has been ended 24 hour after paracetamol administrations and the tissue and blood samples from rats were collected for biochemical and histopathological examinations.Results. The measurements of serum tumor necrosis factor-alpha (TNF-?), alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase levels increased in the group which is created paracetamol toxicity. On the other hand, in groups treated with leptin these parameters were becoming normal (p<0.05). Level of liver glutathione (GSH) decreased in the group which is created paracetamol toxicity. But in groups treated with leptin these parameters were becoming normal (p<0.05). Also liver malondialdehyde (MDA) levels increased in the group which is created paracetamol toxicity. But in groups treated with leptin MDA levels were becoming normal too (p<0.05). And all of these changes were statistically significant. Histopathological findings showed that paracetamol caused liver damage and leptin prevented this effect.Conclusion. In this study, we found that paracetamol causes damage at rats? livers, because of its oxidative stress and inflammation effects. Leptin made a protective effect in experimental paracetamol-induced liver damage of rats. And by this result, we estimated that leptin has antioxidant and anti-inflammatory activity.Keywords: Leptin, Liver, Paracetamol Toxicity.