Show simple item record

dc.contributor.advisorİlter, Zülfiye
dc.contributor.authorÜnal, Arzu
dc.date.accessioned2020-12-29T13:08:20Z
dc.date.available2020-12-29T13:08:20Z
dc.date.submitted2002
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/419975
dc.description.abstractÖZET Yüksek Lisans Tezi 1,3-DİOKSALAN HALKASI İÇEREN METAKRİLAT MONOMER VE POLİMERLERİNİN SENTEZİ VE ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ Arzu ÜNAL Fırat Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı 2002, Sayfa: 56 Bu çalışmada, (2-siklopentiliden-l,3-dioksalan-4-il) metil metakrilat (SPMMA); (2-siklopentiliden- 5-hidroksimetil-l,3-dioksalan) alkolü ile metakroil klorürün piridin katalizörü yanında kondenzasyon reaksiyonu ile hazırlandı. (2-siklopentiliden-l,3-dioksalan-4-il ) metil metakrilat (poli (SPMMA)) polimeri, (2-siklopentiliden-l,3-dioksalan-4-il-metil metakrilat-ko-stiren) (poli (SPMMA-ko-ST)), (2-siklopentiliden-l,3-dioksalan-4-il-metil metakrilat-ko-akrilonitril) (poli (SPMMA-ko-AN)) kopolimerleri AIBN başlatıcısı kullanılarak 60 °C serbest radikal olarak sentezlendi. Monomer, homopolimer ve kopolimerlerin yapısı İR, İH-NMR, ^C-NMR teknikleriyle karakterize edildi. Homo ve kopolimerlerinin camsı geçiş sıcaklıkları DSC ile tayin edildi. Termal çalışmalar TGA ile yapıldı. Kopolimerizasyondaki monomerlerin reaktiflik oranlan Kelen - Tüdos ve Finemann - Ross metodları kullanılarak belirlendi. Bu yüzden poli(SPMMA-ko-ST) ve poli(SPMMA-ko-AN) kopolimerizasyonları AIBN başlatıcısı ile 1,4 - Dioksan çözücüsünde 60 °C bütün kopolimerler %12'nin altındaki dönüşümlerle yapıldı. 500 °C ye kadar yapılan ısıtma sonucunda degradasyon ürünlerinin; metakrilik asit, siklopentanon, glisidil metakrilat, (2-siklopentiliden-4-hidroksimetil-l,3-dioksalan) bileşiklerinin olduğu tespit edildi. Anahtar Kelimeler : (2-siklopentiliden-l,3-dioksalan-4-il) metil metakrilat, Termal Analiz, Reaktivite Oranları VIII
dc.description.abstractABSTRACT Master Thesis SYNTHESIS AND INVESTIGATION OF THE PROPERTIES METHACRYLATE MONOMER AND POLYMERS CONTAINING OF 1,3-DIOXALANE Arzu ÜNAL Fırat University Graduate School of Natural and Applied Sciencies,, Department of Chemistry 2002, Page: 56 In this work, (2-cyclopentylidene-l,3-dioxolane-4-yl) methyl methacrylate (SPMMA) was synthesized in high yield by addition reaction of methacroil chlorur with pyridine as catalyst. Poly(SPMMA), poly(SPMMA-co-St), poly(SPMMA-co-AN) copolymer as synthesized using AIBN as initiator at 60°C by the free radical polymerization. The structures of monomer, poli (SPMMA) and copolymers were determined by IR, ^H-NMR, ^C-NMR, techniques. The glass transition temperature (TGA) and thermal studies of homo polymers and copolymers were measured by DSC-50 and TGA-50 respectively. The monomer reactivity ratious of copolymerization were determined according to the Kelen-Tüdos and Finemann Ross methots. Therefore of poly(SPMMA-co-ST) and poly(SPMMA-co-AN) were prepared in 1,4- dioxane at 60 °C in presence of AIBN. In all cases, the copolymerizations were restricted to below 12 % conversion in order to satisfy the usual copolymerization equation. Total degradation at 500 °C produced lots of volatile product such as the monomer, methacrylic acid, cyclophentanone, glycidiyl methacrylate, (2-cyclopentylidine-4-hydroxymethyl- 1,3-dioxolane) and the others. Key Words : (2-cyclopentylidene-l,3-dioxolane-4-yl) methyl methacrylate, Thermal Analysis, Reactivity Ratious. LXen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKimyatr_TR
dc.subjectChemistryen_US
dc.title1,3-dioksalan halkası içeren metakrilat monomer ve polimerlerinin sentezi ve özelliklerinin incelenmesi
dc.title.alternativeMonomer of 1,3-dioxalane ring contain methacrylate with polymers synthesis and characterization
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmPolymers
dc.subject.ytmMethyl methacrylate
dc.subject.ytmThermal analysis
dc.identifier.yokid124882
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityFIRAT ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid116605
dc.description.pages64
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess