Show simple item record

dc.contributor.advisorAlaşehirli, Belgin
dc.contributor.authorÖzel, Ayşe
dc.date.accessioned2020-12-29T13:00:24Z
dc.date.available2020-12-29T13:00:24Z
dc.date.submitted2007
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/417439
dc.description.abstractMigren, nörolojik ve non-nörolojik belirtilerle karakterize, ataklarla seyreden bir bas agrısısendromudur. Migrende fizyopatoloji karmasıktır. Bugün için genetik ve çevresel faktörler,vasküler degisiklikler, hipotalamik disfonksiyon, nörotransmitterler, trigeminovasküleranormallikler ve nörojenik inflamasyonun ortak rolü oldugu kabul edilmektedir. Migrenetiyolojisinde genetik yatkınlıgın önemi uzun zamandan beri bilinmektedir. Ancak bu genetikaktarımın sekli halen tam olarak ortaya konulamamıstır. Bununla beraber birden fazla geninrol aldıgı düsünülmektedir. Migrende kilit bir molekül oldugu düsünülen nitrik oksidin (NO)vazodilatasyon, nörotransmisyon, nörojenik inflamasyon ve nosisepsiyon gibi biyolojikaktivitelerde rolü bulunmaktadır. GTN, histamin, nitrogliserin gibi NO donörü olan ilaçlarınmigren atagını tetikledigi bilinmektedir. NO ve migren arasında iliski oldugunu gösterençesitli çalısmalar bulunmaktadır. Bu çalısmada, nNOS geni C276T polimorfizmi ile migrenarasında iliski olup olmadıgı arastırıldı. 120 migrenli hasta ve 185 saglıklı bireyden alınan tamkan örneklerinden DNA izolasyonunu takiben Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PCR) veRestriksiyon Parça Uzunluk Polimorfizmi (RFLP) ile elde edilen genotipler saglıklıgönüllülerden elde edilen örneklerle karsılastırıldı. Elde edilen veriler, istatistiksel olarakdegerlendirildiginde; nNOS geni C276T polimorfizmi ile migren hastalıgı arasında anlamlı biriliski olmadıgı belirlendi.
dc.description.abstractMigraine is a sendrome that characterized by neurological and non-neurologicalsymptoms. Migraine developed with a headache by attacks. Physiopathology ofmigraine is complicated. Today, genetic and environmental factors, vascularmodifications, hypothalamus dysfunctions, neurotransmitters, trigeminovascularabnormalities and neurogenic inflammations are considered to have an active part inmigraine. Importance of genetic predisposition of etiopathogenesis of migraine hasbeen known for a long time. The pattern of inheritance has not been identifiedcompletely yet but multigenetic factors may play role in inheritance. Nitric oxide (NO)plays a major role in vasodilation, neurotransmission, neurogenic inflammation,nociception, etc. has been considered to be the key molecule of migraine. Glyceryltrinitrat, histamine and nitroglycerin NO donor, have been known to trigger migraineattacks. There are several studies that shown relations between NO and migraine. Inthis study, we investigated that if there is any relation between C276T polymorphismof nNOS gene and migraine. Following DNA isolation from blood samples were takenfrom 120 migraine patients and 185 healthy persons the genotypes (compared withsamples that obtained from healthy persons), by Polymerase Chain Reaction (PCR)and Restriction Fragment Lenght Polymorphism (RFLP). Statistical evaluation of thedata showed that there is no any marked relation between the C276T polymorphism ofthe nNOS gene and migraine.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojitr_TR
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.titleMigren hastalarında nnos gen polimorfizminin araştırılması
dc.title.alternativeNNOS gene polymorphism in migraine patients
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentFarmakoloji Anabilim Dalı
dc.subject.ytmMigraine disorders
dc.subject.ytmPolymorphism-genetic
dc.identifier.yokid9015687
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityGAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid194702
dc.description.pages79
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess