Now showing items 1-1 of 1

    • PTPN11 gen mutasyonlarının noonan sendromlu hastalarda taranması 

      Cengiz, Filiz Başak (ANKARA ÜNİVERSİTESİ/Biyoteknoloji Enstitüsü, 2018-08-06)
      Noonan sendromu (NS) otozomal dominant olarak kalıtılan yüzde sendroma özgüdegisiklikler, boy kısalıgı, konjenital kalp defektleri, kriptorsidizm, lenfatik displazi, ögrenmegüçlükleri ile tanı konulan bir hastalıktır. NS ...