22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü

dc.contributor.advisor	Taçoy, Şükran
dc.contributor.author	Mihçi, Ercan
dc.date.accessioned	2020-12-03T10:32:25Z
dc.date.available	2020-12-03T10:32:25Z
dc.date.submitted	2006
dc.date.issued	2018-08-06
dc.identifier.uri	https://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/40455
dc.language	Turkish
dc.language.iso	tr
dc.rights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rights	Attribution 4.0 United States	tr_TR
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject	Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları	tr_TR
dc.subject	Child Health and Diseases	en_US
dc.title	22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü
dc.type	doctoralThesis
dc.date.updated	2018-08-06
dc.contributor.department	Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid	10070484
dc.publisher.institute	Tıp Fakültesi
dc.publisher.university	AKDENİZ ÜNİVERSİTESİ
dc.type.sub	medicineThesis
dc.identifier.thesisid	379078
dc.description.pages	48
dc.publisher.discipline	Diğer

Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess