Show simple item record

dc.contributor.advisorDeğirmenci, İrfan
dc.contributor.authorMoheb Saadat, Selva
dc.date.accessioned2020-12-29T11:23:42Z
dc.date.available2020-12-29T11:23:42Z
dc.date.submitted2013
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/400495
dc.description.abstractÖZETParkinson Hastalığı (PH), geç-başlangıçlı, ilerleyici karakter gösteren, ailesel ve sporadik olarak görülebilen nörodejeneratif bir hastalıktır. Beynin substantia nigra (SN) pars kompakta bölgesinde bulunan dopaminerjik nöronların dejenerasyonu hastalığın temel özelliğidir, dopaminerjik nöronlarda bulunan hücre-içi protein agregatları (Lewy cisimcikleri) nöropatolojik olarak PH'nın ayırıcı kriteridir. Parkinson Hastalığı, Alzheimer hastalığından sonra en sık görülen nörodejeneratif hastalıktır.Bu hastalık kronik, progresif nörodejeneratif bir hareket hastalığıdır. 65 yaş üstü yaşlı populasyonda %1 sıklığında görülmektedir. Bazal ganglion ve subkortikal nükleusların dejenerasyonu sonucu postural reflekslerde azalma, rijidite gibi hareket bozuklukları ile konuşma, yutma bozuklukları ve kognitif fonksiyonlar, otonomik sinir sistemi ile ilgili sorunlar ortaya çıkmaktadır.Son yıllarda yapılan çalışmalarda Parkinsonlu hastaların beyninde demir ve demir- bağlayıcı protein seviyelerinin arttığı belirtilmiştir. Demir taşımasında yer alan en önemli proteinlerden biri Divalent metal transporter 1 (DMT1)'dir ve demirin endojen taşınmasında görevlidir. Postmortem Parkinson hastalarının beyin SN'sinde DMT1 seviyelerinin önemli ölçüde artış gösterdiği belirlenmiştir. Yapılan literatür taramaları sonucunda, Parkinson Hastalığı ile Divalent Metal Transporter 1 (DMT1) Geni Polimorfizmleri arasında bir ilişki olduğu düşünülmektedir. Ancak bu konuda literatürde çok az bilgiye rastlanmış olup, ülkemizde de bu konu ile ilgili yapılan bir çalışmaya rastlanılmamıştır. Bu nedenle hem DMT1 polimorfizmi ile parkinson hastalığı arasında bir ilişki olup olmadığını belirlemek, hem de ilgili polimorfizmin ülkemizdeki sıklığını belirlemek amacıyla bu tez çalışması planlanmıştır.Çalışmamız kapsamında 97 Parkinson hastası ile 100 sağlıklı bireyden toplanan kanlardan DNA izole edildi ve Parkinson Hastalığı ile DMT1 genin olası ilişkisini araştırmak için, DMT1 geninde tespit edilen 1254T/C ve IVS4 + 44C/A polimorfizmleri PCR yöntemi ile araştırıldı. Çalışmamız sonucunda, IVS4 + 44C/A polimorfizmi ile Parkinson Hastalığı arasında ilişki bulunamamakla birlikte, 1254T/C polimorfizmindeki TT genotipinin Parkinson için risk faktörü olduğu belirlenmiştir.Anahtar Kelimeler: Parkinson, Divalent Metal Transporter 1, 1254T/C ve IVs4+44C/A polimorfizmileri
dc.description.abstractSUMMARYParkinson?s disease (PD) is a late-onset, progressive, familial and sporadic neurodegenerative disorder. The main pathological characteristic of PD is the degeneration of dopaminergic neurons in substantia nigra (SN) pars compacta. The intracellular protein aggregates (Lewy bodies) found in surviving dopaminergic neurons is another important criterium for the neuropathological diagnosis of PD. Parinson?s Disease, the second most common neurodegenerative disease worldwide after Alzheimer disease, is the predominant movement disorder in world populations.This disease is a chronic, progressive and neurodegenerative movement disorder. It is seen 2% of the population over 65 years of age. As a result of degeneration of basal ganglia and subcortical nuclei functions, some difficulties appear like decreasing postural reflex, movement disorders like rigidity; speech, swallowing and cognitive dysfunctions, and autonomic nervous system trouble.Studies in the recent years have suggested an increase in iron and iron binding protein levels in the brain of Parkinson?s disease patients. Divalent metal transporter 1 (DMT1) is one of the proteins that is responsible for iron transporting and attends in the endogen transport. Postmortem studies have shown an important increase of DMT1 levels in the SN of Parkinson?s disease patients. Existing literature suggests a relation between Parkinson?s disease and DMT1 gene polymorphisms. But there is a lack of information from large series of patients and there is no data from Turkish patients. consequently this thesis was planned to determine whether there is a relationship between DMT1 polymorphism and parkinson's disease as well to specily the frequency of the polymorphism in our contry.In this study, we analyzed 1254T/C and Ivs4+44C/A polymorphisms of DMT1 gene in 97 Parkinson?s disease patients and 100 healthy controls to investigate a possible relationship between the DMT1 gene and Parkinson?s disease. As a result, there is no association were found between IVS4 + 44C / A polymorphism and Parkinson's disease. But we found that TT genotip in 1254T / C polymorphism is a risk factor for Parkinson disease.Keywords: Parkinson, Divalent Metal Transporter 1, 254T/C and IVs4+44C/A polymorphisms.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectTıbbi Biyolojitr_TR
dc.subjectMedical Biologyen_US
dc.titleParkinson hastalığı ile divalent metal transporter 1 (DMT1) geni polimorfizmleri arasındaki ilişkinin araştırılması
dc.title.alternativeInvestigation of relationship between parkinson's disease and divalent metal transporter 1 (DMT1) gene polymorphisms
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentTıbbi Biyoloji Anabilim Dalı
dc.subject.ytmParkinson disease
dc.subject.ytmPolymorphism-genetic
dc.subject.ytmGenes-DMT1
dc.identifier.yokid462312
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid324398
dc.description.pages76
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess