Show simple item record

dc.contributor.advisorGöktekin, Ömer
dc.contributor.authorSalha, Wesam
dc.date.accessioned2020-12-29T11:22:09Z
dc.date.available2020-12-29T11:22:09Z
dc.date.submitted2009
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/400024
dc.description.abstractBu çalışmada; ASD defekti transkatater yolla balon sizing yapılmaksızın kapatılmasının etkinliği ve güvenliğini araştırmak amacıyla 2007-2009 yılları arasında kliniğimizde gerçekleştirilen 158 hastanın işleminde (106 erkek, 52 kadın), (ortalama yaş:32±16, 14-76 yaşları arasında) görülen başarı oranı ve komplikasyon gelişimi değerlendirilmiştir. Hastaların onayı alındıktan sonra balon sizing yapılmadan ASD defekti ölçümü transözafegeal ekokardiyografi (TEE) ile ölçüldü, ardından ölçülen çapa 4-7 mm ilave edilerek device boyutu belirlendi. Ortalama işlem süresi 28±11.3 dk, ortalama atrial septal defekt çapı 22.6±8.1 (12-40 mm) idi. İşlem sonrası yaklaşık 6 aylık takipte 158 hastanın 153'ünde device başarılı bir şekilde yerleştirilmiştir. Takipte 3 hastada erken dönemde device embolizasyonu gözlendi, 3 hastada takipleri sırasında minimal rezidüel şant saptandı. Başarı oranı %94.9 olarak bulundu. Sonuç olarak balon sizing yönteminin transkatater yolla ASD kapatılmasında gerekli olmayabileceği, ASD defektinin ölçümü ve işlem sırasında yol göstermesi açısından TEE büyük bir başarı oranı ve düşük bir komplikasyon riskine sahiptir.Anahtar Kelimeler: ASD, transkatater device, balon sizing, transözofageal ekokardiyografi
dc.description.abstractTo evaluate the safety and feasibility of transcatheter closure of atrial septal defect without balloon sizing a total of 158 patients (106 male, 56 female) aged 14-76 (mean:32±16) underwent transcatheter closure without balloon sizing was been followed respectively for 6 month with acceptance of patients. The size of defect was measured by transesophageal echocardiographic images (TEE). The size of device selected was generally 4-7 mm larger than the maximal diameter of defect. Mean procedure period was 28±11.3 minutes, mean atrial septal defect diameter 22.6±8.1 (12-40 mm). Total of 158 septal occluders were deployed in 153 patients. 3 patients were found to develope embolization of a device in the early period. Through following period 3 patients were found to develope residual minimal shunt. Successful closure rate was 94.9 %. At result balloon sizing maybe not necessary in transcatheter closure of ASD defects, TEE maybe using as guiding for transcathater closure with high success rate and low complication risks.Key Words: Atrial septal defect, transcatheter closure, balloon sizing, transesophageal echocardiographyen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectKardiyolojitr_TR
dc.subjectCardiologyen_US
dc.titleBalon ölçümü yapılmadan ASD perkütan yolla kapatılmasının güvenilirliği ve etkinliği
dc.title.alternativeThe safety and feasibility of transcathater closure of atrial septal defect without balloon sizing
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentKardiyoloji Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid353847
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid242790
dc.description.pages40
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess