Show simple item record

dc.contributor.advisorErkasap, Serdar Mustafa
dc.contributor.authorBaşpinar, Mustafa
dc.date.accessioned2020-12-29T11:12:01Z
dc.date.available2020-12-29T11:12:01Z
dc.date.submitted2015
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/397261
dc.description.abstractBaşpınar M., `Kanserli Kolon Hücre Dizisinde Seranib-2 Maddesinin Apoptoz Oluşumuna Ve Hücre Yaşamına Olası Etkileri`nin araştırılması. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Genel Cerrahi Anabilim Dalı Tıpta Uzmanlık Tezi Eskişehir 2015. Bu çalışma insan kolon kanser hücre dizisinde (Caco¬2) seranib-2 maddesinin apoptozis üzerine etkisini araştırmıştır. Bizim çalışmamızda, seranib-2'nin Caco-2 hücre canlılığı üzerine etkisi kontrol ile karşılaştırıldığında 1 µM'dan itibaren azalmaya başladığı ve 50 µM konsantrasyonda 24 ve 48 saatte sırasıyla % 47 ve % 52 oranında azalttığı görülmüştür. RT-PCR sonuçlarına göre, gruplar arasında TNF-alfa mRNA düzeylerinde herhangi bir fark gözlenmezken 24 saatte TNF-alfaR1 mRNA düzeyleri, her iki konsantrasyonda da kontrole göre azalmış, 48 saatte ise bir fark oluşmamıştır. ASAH mRNA düzeyleri ise 48 saat sonrası 50 µM'lık tedavi grubunda tüm gruplara göre anlamlı düzeyde yüksek bulunmuştur. Böylece çalışmamız, seranib-2'nin zaman ve doz bağımlı güçlü anti-kanser etkisinin olduğunu ortaya koymaktadır. TNF-alfa mRNA ekspresyonunun değişmemesi ancak TNF-alfaR1 mRNA düzeylerinin kontrole göre azalmış olması ise seranib-2'nin farklı yolaklardan etki edebileceğini göstermiştir. ASAH mRNA düzeyinin tedavi gruplarında yüksek çıkması kullanılan seranib-2 dozunun ASAH ekspresyonunu düşürmede etkin olmadığını veya hücre ölümünün seramidaz inhibisyonundan farklı bir yolakdan seramidaz enzim ürünleri olan sfingozin ve sfingozin-1-fosfat inhibisyonuyla olabileceğini düşündürmektedir. Anahtar kelimeler: Seranib-2, Apoptoz, Kolon Kanseri
dc.description.abstractIn this study, human colon cancer cell lines (Caco-2) investigated the effect on apoptosis of ceranib-2 agent.In our study, ceranib-2 of Caco-2 cells compared to control its impact on the viability started to decrease from 1 mm and 50 jim concentrations of 24 and 48 hours in 47%, respectively, and has been shown to reduce by 52%. According to the RT-PCR results between groups of TNF-alpha mRNA is no difference in level was observed in 24 hours TNF-alfar1 mRNA level decreased compared to the control in both concentrations, no occurrence of a difference is 48 hours. ASAH mRNA levels were significantly higher in the treatment group than the other groups at 50 mM after 48 hours. Thus, our data ceranib-2 reveals that the time and dose-dependent potent anti-cancer effect. The change of TNF-alpha mRNA expression compared to control but have decreased mRNA levels of TNF-R1 showed the different pathways may affect the seranib-2. ASAHI suggests that the mRNA level of which being higher than used ceranib-2 dose is not effective in reducing the expression ASAHI or cell different pathways the ceramidase enzyme products from ceramidase inhibition of death in the treatment group sphingosine and sphingosine-1-phosphate may be by inhibition.Key words: Seranib-2, Apoptoz, Colon Canceren_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectGenel Cerrahitr_TR
dc.subjectGeneral Surgeryen_US
dc.titleKanserli kolon hücre dizisinde seranib-2 maddesinin apoptoz oluşumuna ve hücre yaşamına olası etkileri
dc.title.alternativeArticle colon cancer cell line apoptosis Ceranib -2 formation and the possible effects on cell survival
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentGenel Cerrahi Anabilim Dalı
dc.subject.ytmCell line
dc.subject.ytmApoptosis
dc.subject.ytmCeranib-2
dc.subject.ytmNeoplasms
dc.subject.ytmColonic neoplasms
dc.identifier.yokid10073460
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid388710
dc.description.pages114
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess