Beningn ve malign mide lezyonlarında aberran glikolizasyonun concanavalin-A, karsino embriyonik antijen ve A,B,H,kan grubu antijenleri ile araştırılması

Abstract

ÖZET Karsinogenezis ve malign transformasyon sırasında orta ya çıkan aberran glikolizasyonun araştırılması için mide mukozasının uygun bir doku olduğu düşünülerek malign mide tümörü saptanan 32 biyopsi örneği ile tümör dışı mide lezyo- nu olan 43 biyopsi örneği CEA, Con-A reaktivitesi ve KGA için değerlendirildi. Bu değerlendirmeler sonunda: 1. Glikolizasyon çok geniş spektrumdaki kök molekülleri ilgilendirdiği için aberran glikolizasyonun yorumlanmasının birden fazla glikokonjugat ile yapılması daha yararlıdır. 2. Con-A bağlayan glikokonjugat, CEA ve KGA farklı gruptan hücre antijenleridir ve hücre içinde golgi aparatu- sunda belirlemeğe başlarlar. 3. Con-A bağlanan glikokonjugat aberran glikolizasyon ile ortaya çıkan bir neo-antijen değildir. Hücrede glikozu transferaz enzim düzeyi ve aktivitesi ile ilgilidir ve mito- tik aktivitenin non-spesifik belirtecidir. 4. CEA, aberran glikolizasyonun bir neo-antijeni veya blokaja uğramış bir gliko konjugatı olmayıp, bir son ürün gibi görünmektedir. Hücrenin prolif erasyon, dif f eransiasyon ve mitotik aktivitesi ile ilişkilidir. 5. CEA'nın hücre içindeki yerleşimi belirginleştikçe dif ferensiasyon azalmakta ve mitotik aktivitesi artmaktadır. Görülen değişiklikler tümöre Özgü değildir. 6. A,B,H KGA' i fonksiyonel ve matür hücrelerden sekrete edilir. Normal mide mukozasında bulunması gerekir. Antijenin kayıpları veya neo-antijen oluşumu aberran glikolizasyonun sonucudur. KGA' i maturasyon belirtecidir, antijen kayıpları ve değişiklikleri ise malign transformasyon ve karsinogene- sisin erken habercisi olabilir. 70