Show simple item record

dc.contributor.advisorDemir, Ali
dc.contributor.authorYalniz, Mehmet
dc.date.accessioned2020-12-29T08:16:10Z
dc.date.available2020-12-29T08:16:10Z
dc.date.submitted2000
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/358991
dc.description.abstractI. ÖZET Giriş: Portal hipertansiyonun ilaç tedavisinde primer amaç varisiyel kanamanın önlenmesidir. Sirozda portal hipertansiyonun ve onun komplikasyonlarının tedavisinde beta blokerler, diüretikler, alfa blokerler ve nitratlar gibi çeşitli ilaçlar kullamlmıştır. Angiotensin H'nin intra-hepatik portal hipertansiyonda potansiyel medyatör olduğu kabul edilmektedir. Çünkü sirozda plazma angiotensin II seviyesi artmıştır ve angiotensin II uygulanması portal basınçta artışa yol açmaktadır. Bu çalışmanın amacı sirotik hastalarda kısa süreli Valsartan kullammınm portal kan akımı üzerine etkilerini araştırmaktır. Metodlar: Bu çalışmada 36 sirozlu hasta (ortalama yaşları 50 olan 18 kadm ve 18 erkek hasta) bir hafta süre ile günde bir kez 80 mg, bir anjiotensin II reseptör antagonisti olan Valsartan aldılar ve hemodinamik değişiklikler non-invazif bir metod olan renkli Doppler ultrasonografi ile incelendi. Ölçümler 12 saatlik bir açlıktan sonra uygulandı. Hemodinamik ölçümler tedaviye başlamadan 24 saat önce ve tedavi aldıktan 4 ve 8 gün sonra uygulandı. Hemodinamik olarak şu parametreler incelendi: Hepatik arter, superior mezenterik arter ve sağ ve sol renal arterde; Pik Sistolik Akım Hızı, Diastolik Akım Hızı, Pik Sistolik Akım Hızı/Diastolik Akım Hızı Oram, Rezistivite İndeksi ve Pulsatilite İndeksi incelendi. Portal vende ise Çap, Ortalama Akım Hızı ve Debi incelendi. Sonuçlar ortalama±SD şeklinde belirtildi. Sonuçlar: Hepatik, superior ve sağ ve sol renal arterde ölçülen hemodinamik parametrelerde istatistiki olarak anlamlı değişiklik saptanmadı. Valsartan tedavisi ile portal ven çapı, maksimal alam hızı ve debisinde istatistiki olarak anlamlı seviyede azalma meydana geldi (her biri için p<0,05). Portal ven debisinde gözlenen azalma 4. günde % 11,7 oranında, 8. günde ise %24,4 oranında idi. (her biri için p<0,05). Yan etki olarak iki hastada semptomatik hipotansif atak gelişti. Renal fonksiyon bozukluğu gözlendi. Serum üre, lo-eatinin ve potasyum seviyelerinde istatistiki olarak anlamlı seviyede artış oldu (her üç parametre için p<0,05 idi). Tartışma: Sonuç olarak; bu bulgular Valsartamn portal hipertansiyon tedavisinde kullanılabileceğini fakat renal fonksiyonlar ile serum potasyum seviyesinin yakm takibinin yapılması gerektiğini göstermektedir.Bu çalışma ayrıca Doppler ultrasonografînin sirotik hastalarda invazif metodlara göre hemodinamik incelemeler için bir non-invazif bir alternatif olduğunu göstermektedir. Anahtar kelimeler: Portal hipertansiyon, Valsartan, portal kan akımı, Doppler ultrasonografî.
dc.description.abstractH. ABSRACT Background: The primary objective of drug threapy in portal hypertension is prevention of variceal bleeding. Various drugs like beta-blockers, diuretics, alpha- blockers and nitrates have been used in the medical treatment of portal hypertension and also treatment of its complications in cirrhosis. Angiotensin II is considered as a potential mediator of intra-hepatic portal hypertension, because its plasma level is elevated in cirrhosis and its administration induces a rise in portal pressure. The aim of this study was to determine short term effects of valsartan on portal blood flow in cirrhotic patients. Methods: In this study, 36 patients with cirrhosis (18 women and 18 men whose mean age was 50 years) received a daily dose of 80 mg. Valsartan, an angiotensin II receptor antagonist, for one week and effects upon hemodynamic changes were evaluated by a non-invasive method, colored Doppler ultrasonography. The measurements performed after 12 hours fasting period. Hemodynamic measurements were performed 24 hours before giving Valsartan and 4 and 8 days after giving the drug. For hemodynamic changes the following parameters were evaluated: Peak Systolic Flow Velocity, Diastolic Flow Velocity, Peak Systolic Flow Velocity/Diastolic Flow Velocity Ratio, Resistive Index and Pulsatility Index were evaluated in hepatic, superior mesenteric and right and left renal arteries. In portal vein (PV); Diameter (PVD), Mean Flow Velocity (PVMFV) and Flow Volume (PVFW) were evaluated. Results are expressed as means±SD. Results: Hemodynamic parameters have shown no significant change during the measurement of hepatic, superior and right and left renal arteries. Valsartan induced a significant decrease (p<0,05) in portal vein diameter, in portal vein maximal flow velocity and in portal vein flow volume. The decrease in portal vein flow volume was -%1 1,7 in day 4 and -%24,4 in day 8. As side effects in two patients, symptomatic hypotensive attack occured. Deterioration of renal function was observed. Serum urea, creatinine and potasium levels were increased significantly (p was <0,05 for the three parameters).In conclusion, these results indicates that Valsartan can be used in portal hypertension but renal functions and serum potasium levels must be followed closely. This study also showed that Doppler ultrasonography is an alternative non invasive method for hemodynamic evaluations in cirrhotic patints in respect to invasive methods. Key words: Portal hypertension, Valsartan, portal blood flow, Doppler ultrasonograhyen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectGastroenterolojitr_TR
dc.subjectGastroenterologyen_US
dc.subjectHematolojitr_TR
dc.subjectHematologyen_US
dc.subjectKardiyolojitr_TR
dc.subjectCardiologyen_US
dc.titleSirotik hastalarda kısa dönem valsartan kullanımının portal kan akımı üzerine etkilerinin doppler ultrasonografi ile incelenmesi
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentİç Hastalıkları Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid102578
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityFIRAT ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid91807
dc.description.pages79
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess