Show simple item record

dc.contributor.advisorÖzcengiz, Dilek
dc.contributor.authorBilen, Ahmet
dc.date.accessioned2020-12-29T08:14:14Z
dc.date.available2020-12-29T08:14:14Z
dc.date.submitted2000
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/357912
dc.description.abstractÇOCUKLARDA POSTOPERATIF ANALJEZİDE KAUDAL KETAMIN, ALFENTANİL VE ALFENTANİL + KETAMİN UYGULAMALARININ KARŞILAŞTIRILMASI ÖZET Çalışmamızda, çocuklarda postoperatif ağrı tedavisinde tek doz kaudal alfentanil, alfentanil+ketamin ve ketaminin etkilerini karşılaştırmayı amaçladık. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Etik kurulu'nun ve ebeveynlerin onayı alınarak sünnet, hipospadias ve inguinal herni operasyonu geçirecek, yaşları 1-10 arasında değişen, ASA I-II grubu 60 çocuk çalışma kapsamına alındı. Anestezi indüksiyonu, yüz maskesi kullanılarak % 5-7 konsantrasyonda sevofloran,% 50 azot protoksit ve % 50 oksijen ile sağlandı. Endotrakeal entübasyon uygulandıktan sonra hastalara sol lateral dekübitus pozisyonu verilerek kaudal blok uygulandı. Hastalarımız rastgele herbiri 20 hastadan oluşan 3 eşit gruba ayrıldı. Grup I' de alfentanil (20 ug/kg), grup IF de alfentanil (20 ug/kg)+ketamin (0.5 mg/kg) ve grup IIP de ketamin (0.5 mg/kg) serum fizyolojik ile sulandırılarak,0.5 ml/kg volüm ile kaudal blok uygulandı. Ağrı, CHEOPS ve sedasyon ise sedasyon 5 puan testi ile değerlendirildi. Grupların yaş, ağırlık, operasyon türleri, süreleri, hemodinamik ve solunum parametreleri arasında istatistiksel fark saptanmadı (p>0.05). CHEOPS değerlerinin postoperatif 1. ve 5. dakikalarda Grup IH' de, grup I ve Il'ye göre, postoperatif 10. dakikada ise yalnız grup IH' de, grup I' e göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek olduğu belirlendi.(p<0.05) Grup F de analjezik ajan gerelcsinimi olan hasta sayısının, grup II ve IlI'den istatistiksel olarak anlamlı düzeyde yüksek olduğu belirlendi.(p<0.05) Analjezi sürelerinin grup II ve grup UF de grup Fe göre istatistiksel olarak anlamlı düzeyde uzun olduğu belirlendi.(p<0.05) Sedasyon skorları değerlerinin gruplar arasında ve grup içinde istatistiksel fark göstermediği saptandı. (p>0.05)Hastalarımızın hiçbirinde hipotansiyon, bradikardi,hipoksi ve bradipne görülmedi. Sonuçta; çocuklarda kaudal ketamin, alfentanil ve alfentanil + ketamin ile etkin ve güvenli postoperatif analjezi sağlandığı; ancak ketamin ve alfentanil + ketamin ile sağlanan analjezinin tek basma kaudal alfentanile göre daha uzun ve ek analjezik gereksiniminin daha az olduğu; alfentanilin ketaminin etkisini artırmadığı kanısına varıldı. Anahtar sözcükler : Alfentanil, Kaudak blok, Ketamin, Postoperatif Ağrı VI
dc.description.abstractTHE COMPARISION OF CAUDAL KETAMINE, ALFENTANIL AND ALFENTANİL + KETAMINE ADMINISTRATION IN THE POSTOPERATIVE ANALGESIA IN CHILDREN ABSTRACT Aim of this study was to compare the effects of single dose of caudal alfentanil, alfentanil plus ketamine and only ketamine in children's postoperative pain management. After approval by the Çukurova University Ethics Committee and an informed consent from parents was undertaken, 60 children,ASA status I or II, aged between 1 and 10,undergoing circumcision, hypospadias and inguinal herniorraphy, included in the study. Anesthesia was inducted via face mask, with inhaled sevoflurane 5-7 % concentration and 50 % NO 2 in oxygen. After trachea was intubated, children were placed in left lateral decubitis position and then caudal blocking was provided. Children were divided into three equal groups with 20 patients each randomly. In Group I alfentanil (20 ug/kg), in group II alfentanil (20 ug/kg) plus ketamin (0.5 mg/kg) and in group in ketamin (0.5 mg/kg) was administered in saline with a volume of 0.5 ml/kg caudally. Pain is evaluated with CHEOPS and sedation is evaluated with Sedation- 5 point test. No statistical differences were found in age, weight, hemodinamic and respiratory parameters between the groups. CHEOPS values of group III at postoperative 1 * and 5 * minutes when compared to group I and II, and at postoperative 10 * minute when compared to only group I was found statistically high (p<0.05). In group I, the number of the patients required analgesic agents was found statistically high when compared to group II and III (p<0.05). The duration of analgesia in group II and III was found statistically longer when compared to group I (p<0.05). No statistical difference was found according to sedation scores between and inter the groups. No hypotension, bradycardia hypocsemia or bradipnea was noted in any of the patient. We conclude that ketamine, alfentanil and alfentanil plus ketamine when administered caudally in children can provide effective and safe postoperative analgesia, however the analgesia provided by ketamine and alfentanil plus ketamine is longer and the analgesic requirements are lesser than the single alfentanil administered caudally. Key Words : Alfentanil, Caudal block, Ketamine, Postoperative pain VIIen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectAnestezi ve Reanimasyontr_TR
dc.subjectAnesthesiology and Reanimationen_US
dc.titleÇocuklarda postoperatif analjezide kaudal, ketamin, alfentanil ve alfentanil+ketamin uygulamalarının karşılaştırılması
dc.title.alternativeThe Comparision of caudal, ketamine, alfentanil and alfentanil+ketamine administration in the postoperative analgesia in children
dc.typedoctoralThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentDiğer
dc.subject.ytmPain-postoperative
dc.subject.ytmAlfentanil
dc.subject.ytmAnalgesia
dc.subject.ytmCauda equina
dc.subject.ytmKetamine
dc.identifier.yokid91335
dc.publisher.instituteTıp Fakültesi
dc.publisher.universityÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ
dc.type.submedicineThesis
dc.identifier.thesisid91335
dc.description.pages46
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess