Show simple item record

dc.contributor.advisorDuman, Gülengül
dc.contributor.advisorYaman, Alper
dc.contributor.authorŞahin, Sitem Merve
dc.date.accessioned2020-12-29T06:44:09Z
dc.date.available2020-12-29T06:44:09Z
dc.date.submitted2019
dc.date.issued2019-04-26
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/338362
dc.description.abstractBu çalışmanın temel amacı, sonoforetik cihazın, etken madde seçilen `tramadol hidrojelin` sıçan derisinden geçirilerek deri altına iletimi için tasarlanmasıdır. Bu çalışma ile yöntemin güvenilir olduğunu kanıtlamış olduk. Sonoforez uygulaması kontrol grubu ve intraperitoneal (ip) uygulama ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık olduğunu gördük, p <0.05. Sonoforetik uygulamalar, sıçan derisine 28 mg / kg tramadol hidrojel ile 10, 20, 30, 40 ve 60 dakika süre ile uygulandı. Analjezik eşik ölçümü 'sıcak plak testi' ile 5 farklı zaman aralığında gerçekleştirildi.16 tane sıçan dört farklı gruba ayrıldı. Bu gruplar; kontrol grubu, ip tramadol grubu, tramadol hidrojel grubu ve tramadol hidrojelin sonoforez eşliğinde uygulandığı gruptur. Sonuçların istatistiksel analizi Kruskal Wallis ANOVA testi kullanılarak yapıldı. Test sonuçları, ortalama ± standart sapma olarak ifade edildi. 0.05'ten küçük olan P değerleri anlamlı sonuç olarak kabul edildi. Sonoforez uygulamasını doğru ve güvenli bir şekilde sonuçlandırdık. Bu uygulama ile, sıçanlarımızda herhangi bir rahatsızlık durumunun veya cilt yanıklarının olmadığı gözlendi.
dc.description.abstractThe main purpose of this study was to design a sonophoretic device to penetrate the model drug tramadol from rat skin. For this study, we demonstrated that tramadol sonophoresis is safe and significantly increased analgesia when compared with the control group, which were given tramadol without sonophoresis application. Sonophoresis application to rats showed a statistically significant difference between the control group and intraperitoneal (ip) application of the drug, p <0.05. Rats with 28 mg/kg tramadol hydrogel were applied with sonophoresis at a frequency of 40 KHz for up to 60 minutes. 16 rats were randomly divided into four groups. These were control group, ip tramadol injected group, tramadol hydrogel group and tramadol hydrogel with sonophoresis application group. We have concluded that the device worked correctly and safely with the sonication application. Low-frequency sonophoresis did not cause either burns or erythematous streaks.en_US
dc.languageEnglish
dc.language.isoen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectBiyoteknolojitr_TR
dc.subjectBiotechnologyen_US
dc.titleTramadol salınımı için farelerde transdermal sonoforez cihazının geliştirilmesi
dc.title.alternativeDevelopment of a transdermal sonophoresis device for delivery of tramadol in rats
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2019-04-26
dc.contributor.departmentBiyoteknoloji Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid10231712
dc.publisher.instituteFen Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityYEDİTEPE ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid539035
dc.description.pages43
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess