Show simple item record

dc.contributor.advisorIşıkdağ, İlhan
dc.contributor.authorBenkli Badakbaş, Kadriye
dc.date.accessioned2020-12-28T13:45:20Z
dc.date.available2020-12-28T13:45:20Z
dc.date.submitted1990
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/328961
dc.description.abstractIV ÖZET oc-Terpineol parfüm endüstrisinde ve diğer yaygın uçucu kimyasal maddelerin yapımında değerli bir ara üründür. Bu bileşiğin birkaç yolla hazırlandığı bilinmektedir. Terpenik alkoller normalde, terpenik olefinlere, hidroklorikasit ya da daha düşük bir alkanoikasit'in, örneğin formik ya da asetikasit'in ilavesi ile olefin'in hidroklorür, ya da esterine dönüşmesi, daha sonra da istenen alkole hidroliz edilmesi ile elde edilir. Bunlara alternatif olarak, olefinlerin kuvvetli katyon değiştirici reçine kullanılarak direkt hidratasyonu gibi kullanışlı metodlar da vardır. Bu çalışmada, önce cc-pinen'in hidratasyonu sonucu terpinhidrat ve ardından dehidratasyon ile oc-terpineol eldesi yanında, iyon değiştirici reçine kullanılarak da çalışmalar yapılmıştır. Ayrıca polimerizasyonu önlemek düşüncesiyle, oksijensiz ortamda katyon değiştirici reçine ile çalışılmış ve iyi bir verimle a-terpineol elde edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Terementi, Çam yağı, a-Pinen, a-Terpineol, Katyon Değiştirici Reçine
dc.description.abstractSUMMARY a-Terpineol is useful in the formulation perfumery and flavouring compositions. Terpenic alcohols have hitherto been known to be manufactured by a two-step process, involving either the addition of a haloacid such as formic acid or acetic acid to an olefin to get the corresponding hydrohalide or formate or acetate, which on subsequent hydrolysis furnishes the desired alcohol. However, in recent years, methods for the direct hydration of olefins using strong cation exchange resin, have become available. In the present study, hydration of oc-pinene led to the formation of terpinhydrate which was subsequently dehydrated to yield a-terpineol. This reaction also involved the use of ion exchance resins. In order to avoid the formation of polimerization, reaction under an oxygen-free atmosphere using a cation exchange resin resulted in a good yield of a-terpineol. Key Words: Turpentine, Pine oil, a-Pinen, a-Terpineol, Cation Exchange Resinen_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojitr_TR
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.titleAlfa-pinenden alfa-terpineol eldesi
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentFarmasötik Kimya Anabilim Dalı
dc.subject.ytmAlpha terpineol
dc.subject.ytmResin
dc.subject.ytmTurpentine
dc.subject.ytmAlpha pinene
dc.subject.ytmPine
dc.identifier.yokid13282
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityANADOLU ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid13282
dc.description.pages48
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/openAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess