Show simple item record

dc.contributor.advisorDemirayak, Şeref
dc.contributor.authorSezer, Canan
dc.date.accessioned2020-12-28T13:44:47Z
dc.date.available2020-12-28T13:44:47Z
dc.date.submitted1996
dc.date.issued2018-08-06
dc.identifier.urihttps://acikbilim.yok.gov.tr/handle/20.500.12812/328895
dc.description.abstractBu çalışmada, bazı 2-sübstitüe 4-[4-(sübsititüe pirol-1-il) fenil] tiyazol türevleri, 2-sübstitüe 4-(4-aminofenil) tiyazol türevlerinin üç değişik 1,4-dikarbonil bileşiği ile asetik asit içerisinde ısıtılmasıyla sentezlendi. Başlangıç maddesi olarak kullanılan aminofenil türevleri, tiyoasetamid veya etiyonamid'in a-kloro (4-asetilamino)asetofenon'un reaksiyona sokulmasıyla hazırlanmış olan, 2- sübstitüe 4-(asetilaminofenil) tiyazol türevlerinin hidrolizi sonucu elde edilmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapıları elementel analiz, IR, 1H-NMR ve EI-MASS spektral sonuçlarıyla aydınlatılmıştır.
dc.description.abstractIn this study, some 2-substituted 4-[ 4-(substituted pyrrol-1-yl)phenyl]thiazole derivatives were synthesized by heating some l ,4-dicarbonyl compounds and 2-substituted 4-( 4-aminophenyl)thiazole . derivatives in acetic acid. The aminophenyl derivatives obtained byhydrolyzing 2-substituted 4-( 4-acetylaminophenyJ)thiazoles which wereprepared by reacting thioacetamide or ethionamide and a-chloro(4-acety1arnino )acetophenone. The structure elucidation of the compoundswere perfonned by IR, 1H-NMR and EI-MASS spectral data and elementalanalyses results.en_US
dc.languageTurkish
dc.language.isotr
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsAttribution 4.0 United Statestr_TR
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectEczacılık ve Farmakolojitr_TR
dc.subjectPharmacy and Pharmacologyen_US
dc.titleBazı 2-sübstitüe 4[(4-sübstitüe pirol-1-il) fenil] tiyazol türevlerinin sentezi
dc.typemasterThesis
dc.date.updated2018-08-06
dc.contributor.departmentFarmasötik Kimya Anabilim Dalı
dc.identifier.yokid10036595
dc.publisher.instituteSağlık Bilimleri Enstitüsü
dc.publisher.universityANADOLU ÜNİVERSİTESİ
dc.identifier.thesisid362912
dc.description.pages54
dc.publisher.disciplineDiğer


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/embargoedAccess