Alfa-terpineol`un izole sıçan mide fundus, duodenum ve ileum üzerinde farmakolojik etkilerinin araştırılması

Abstract

cx-Terpin eo! doğada ve çeşitli endüstriyel ürünlerde bulunan uçucu birmaddedir. Farmakolojik açıdan antibakteryel ve düretik etkili, pulmoner damar,trakea ve ileumda gevşetici olduğu bildirilmiş olmakla birlikte, konu üzerindedeneysel çalışmalar az ve yetersizdir. Sıçan mide fundus ve duodenum üzerindekietkisi bugüne kadar çalışılmamıştır. cx-terpineol1un etki mekanizmasının kalsiyumkanalları üzerinden olduğu bildirilmiştir. Çalışmamızda cx-terpineol 1un sıçan midefundus, duodenum ve ileum üzerindeki etkisi ve etki mekanizması araştırılmıştır.izole sıçan fundus, duodenum ve ileum üzerinde cx-terpineol 1un doza bağlıolarak gevşetici etkisinin bulunduğu ve cx-terpineol1un gevşetici etkisine en fazlafundusun duyarlı olduğu görülmüştir. Asetilkelin ve KCl kasılmaianna karşı belirginbir etkisi gözlenınemiş, adrenerjik, kolinerjik ve opioid reseptörlerle etkileşmediğibulunmuştur. iıeumda tetraetilamonyum (TEA), L-Arjinin ve No-ARG ile yapılandeneylerde, nitrik oksit ile ve K+ -kanallarıyla etkileşmediği gözlenmiştir. İmidazolvarlığında cx-terpineol etkisinin değişmemiş olması, imidazol ile etkileşen sikliknukleotidlerin rolünün bulunmadığını göstermiştir.Fundusta ınetilen mavisinin etkili olmaması, duodenumda ise No-ARGvarlığında cx-terpineol 1un gevşetici etkisinin artış göstermiş olması, izole sıçan fundusduodenum ve ileum arasında, cx-terpineol etkisi açısından farklılıklar bulunduğunugöstermiştir.K+ -depo larize Ca Cb kasılmalarını sadece 1 o-4 M dozunda uygulanan cxterpineolıuninhibe ettiği, daha düşük dozlarda etkisiz olduğu, fakat metilen mavisivarlığında duodenum ve ileurodaki gevşetici etkinin anlamlı derecede arttığıbulunmuştur. Sonuç olarak, cx-terpineol 1Ull gevşetici etkisinde kalsiyum kanallarınınbirincil rol oynamadığı, cx-terpineol 1un etki mekanizmasının guanil siklaz üzerindenolduğu sonucuna varılmıştır.

a-Terpineol is a volatile chemical fo und ın nature and several industrialproducts. Although it has been shown to possess antibacterial, diuretic effects anddilatatory effects on pulınonary vessel, trachea and ileum, pharmacological studies onthis chemical is scarce not suffıcient. The mechanism of action of a-terpineol isreported to be via calcium channels and its effects on the rat fundus and duodenumwere not investigated to date. The aim of this study is to investigate thepharmacological effects of a-terpineol on the isoalted rat fundus, duodenum andilcum.a-Terpineol was observed to have a dose dependent inhibitory effect onisolated rat fundus, duodenum and ileurn. Isolated rat fundus was the most sensitiveamong them. There were no effect on acetylcholine- and KCI-induced contractionsand no significant interaction with the adrenerjic, muscarinic and opioid receptors.Tetraethylarnınonium, L-Arginine and No-ARG tests on ileurn showed thatK +-channels and NO did not play a role in the relaxant effect of a-terpineol.Experiments with imidazol indicated that there were no role of imidazole sensitivecyclic nucleotides on the effect of a-terpineol.The lack of ınethylene blue on the relaxant effect a-terpineol, but theaugınentation of the relaxant effect of a-terpineol on the duodenurn in the presence ofNo-ARG and methylene blue and the augınentation of the relaxant effect of aterpineolon the ileurn only in the presence of methylene blue indicated the differentactions of a-terpineol on the tested organs.lt was observed that a-terpineol inhibited CaClı induced contractions on K+-depolarized ileum only at the 1 o-4 M but not at lower doses suggested that the role ofcalciuın channels did not have a primary role in the relaxant effects of a-terpineol.S ince a signifıcant augmentation of the relaxant effect of a-terpineol in the presenceof methylene blue, it is concluded that guanyl cyclase enzyme plays the major role inthe mechanism of action of a-terpineol.